l'ostéopétrose maligne infantile est un trouble congénital rare de résorption osseuse caractérisé par une densification générale du squelette. l'insuffisance de la moelle osseuse, les fractures et la déficience visuelle sont les caractéristiques classiques de la maladie, qui commence au début de l'enfance ou au cours de la vie foetale.

Infantile malignant osteopetrosis is a rare congenital disorder of bone resorption characterised by generalised skeletal densification. Bone marrow failure, fractures and visual impairment are the classical features of the disease, which begins in early infancy or in foetal life.

infantile złośliwe osteopetrosis jest rzadkim wrodzonym nieładem kości resorpcja charakteryzuje się uogólnionym szkieletowym densification. szpiku kostnego niewydolność, złamania i zaburzenia widzenia są klasyczne cechy choroby, która rozpoczyna się we wczesnym okresie niemowlęcym lub w życiu płodowym.

infantile κακοήθης οστεοetrosis είναι μια σπάνια συγγενής διαταραχή της εξάνθημα των οστών που χαρακτηρίζεται από γενικευμένη σκελετική densification. βλάβη του μυελού των οστών, κατάγματα και οπτική βλάβη είναι τα κλασσικά χαρακτηριστικά της νόσου, η οποία αρχίζει στην πρώιμη βρεφική ηλικία ή στην εμβρυϊκή ζωή.

Die kindliche maligne Osteopetrose ist eine seltene angeborene Erkrankung der Knochenresorption, die durch eine generalisierte Skelettverdichtung gekennzeichnet ist. Knochenmarkversagen, Knochenbrüche und Sehstörungen sind die klassischen Merkmale der Krankheit, die im frühen Säuglingsalter oder im fötalen Leben beginnt.

http://id.who.int/icd/entity/1498426606

Ostéopétrose maligne autosomique récessive

NA

Ostéopétrose maligne autosomique récessive

autosomal rezessive maligne Osteopetrose

autosomal recesywny osteopetrosis

Autosomal recessive malignant osteopetrosis

autosomal υπολειπόμενο κακοήθης οστεοαρθρίτιδα

http://id.who.int/icd/entity/1498426606