| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1404801288 |
| Preferred Name |
Dyskinésie paroxystique kinésigénique |
| Definitions |
Paroxysmal kinesigenic dyskinesia onset is typically during childhood, between 5 and 15 years of age, with males being more commonly affected then females with ratios ranging from 2:1 to 4:1 The condition may be familial or sporadic. Most commonly, the condition is inherited in an autosomally dominant fashion, however there some reports of autosomal recessive inheritance as well. The attacks are typically precipitated by startle or a sudden movement after a period of rest. Many individuals have a PRRT2 gene mutation. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | la dyskinésie paroxystique kinigénique se manifeste généralement durant l'enfance, entre 5 et 15 ans, les hommes étant plus souvent touchés que les femmes avec des ratios allant de 2 : 1 à 4 : 1 la maladie peut être familiale ou sporadique. le plus souvent, la dyskinésie paroxystique kinigénique se manifeste généralement durant l'enfance, entre 5 et 15 ans, les hommes étant plus souvent touchés que les femmes avec des ratios allant de 2 : 1 à 4 : 1. Die paroxysmale kinesigene Dyskinesie tritt typischerweise im Kindesalter zwischen 5 und 15 Jahren auf, wobei Männer häufiger betroffen sind als Frauen mit Verhältnissen zwischen 2: 1 und 4: 1. Die Erkrankung kann familiär oder sporadisch sein. Am häufigsten wird die Erkrankung autosomal dominant vererbt, es gibt jedoch auch Berichte über autosomal rezessive Vererbung. Die Attacken werden typischerweise durch Erschrecken oder eine plötzliche Bewegung nach einer Ruhephase ausgelöst. Viele Individuen haben eine prrt2-Genmutation. nadwyczajnie kinesigenic dyskinesia początek jest zazwyczaj podczas dzieciństwa, między 5 i 15 rok wiek, z samiec jest powszechnie afektowana wtedy samice z współczynnikami rozciąga się od 2: 1 do 4: 1 warunek może być rodzinna lub sporadyczna. najczęściej warunek ten jest dziedziczony w sposób autosomally dominujący, jednak tam niektóre raporty autosomal recesywny dziedziczenia as well. ataki są zazwyczaj wytrąca startle lub gwałtowny ruch po okresie odpoczynku. wiele osobniki mieć prrt2 genu mutacja. Paroxysmal kinesigenic dyskinesia onset is typically during childhood, between 5 and 15 years of age, with males being more commonly affected then females with ratios ranging from 2:1 to 4:1 The condition may be familial or sporadic. Most commonly, the condition is inherited in an autosomally dominant fashion, however there some reports of autosomal recessive inheritance as well. The attacks are typically precipitated by startle or a sudden movement after a period of rest. Many individuals have a PRRT2 gene mutation. paroxysmal kinesigenic dyskinesia onset is usually during childhood, between 5 and 15 years of age, with males being more commonly affected then females with ratios ranging from 2: 1 to 4: 1 the condition may be familial or sporadic. most commonly, the condition is inherited in an autosomally dominant fashion, ωστόσο, υπάρχουν ορισμένες εκθέσεις της αυτοσωματικής υπολειπόμενο κληρονομικότητα, καθώς και οι επιθέσεις είναι συνήθως κατακρημνίζονται από τη λεπτή ή μια ξαφνική κίνηση μετά από μια περίοδο rest. πολλά άτομα έχουν μια prrt2 γονιδιακή μετάλλαξη. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Dyskinésie paroxystique kinésigénique |
| browserUrl | NA |
| label | nadtlenkowe dyskopatie kinesigenic διάσπαρτης του έρπητα ζωστήρα Dyskinésie paroxystique kinésigénique Paroxysmal kinesigenic dyskinesia Paroxysmale kinesigene Dyskinesie |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
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