| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1408928442 |
| Preferred Name |
cardiomyopathie hypertrophique d'origine familiale |
| Definitions |
Familial isolated hypertrophic cardiomyopathy is the hereditary, nonsyndromic form of hypertrophic cardiomyopathy (HCM), a primary cardiac disease characterized by an asymmetrical hypertrophy of the left ventricle. The symptoms include dyspnea, syncope, collapse, palpitations, and chest pain. They can be readily provoked by exercise. The disease often leads to a slight-to-moderate invalidation and carries a high incidence of sudden death, usually caused by ventricular tachyarrythmia. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | rodzinnie izolowane kardiomiopatia przerostowa jest dziedziczna, niesyndromiczna forma kardiomiopatii przerostowej (hcm), podstawowa choroba serca charakteryzuje się asymetryczny przerost lewej komory. objawy to duszność, omdlenie, upadek, kołatanie palpitacje, i bóle w klatce piersiowej. mogą być łatwo wywołane przez ćwiczenia. choroba często prowadzi do nieumiarkowanego unieważnienia i niesie dużą częstość nagłej śmierci, zazwyczaj spowodowane przez tachyarrythmia komorowy. la cardiomyopathie hypertrophique isolée et familiale est la forme héréditaire et non syndromique de la cardiomyopathie hypertrophique (hcm), une maladie cardiaque primaire caractérisée par une hypertrophie asymétrique du ventricule gauche. les symptômes comprennent la dyspnée, la syncope, l'affaissement, les palpitations et la douleur thoracique. Familial isolated hypertrophic cardiomyopathy is the hereditary, nonsyndromic form of hypertrophic cardiomyopathy (HCM), a primary cardiac disease characterized by an asymmetrical hypertrophy of the left ventricle. The symptoms include dyspnea, syncope, collapse, palpitations, and chest pain. They can be readily provoked by exercise. The disease often leads to a slight-to-moderate invalidation and carries a high incidence of sudden death, usually caused by ventricular tachyarrythmia. Die familiäre isolierte hypertrophe Kardiomyopathie ist die erbliche, nichtsyndromische Form der hypertrophen Kardiomyopathie (hcm), einer primären Herzkrankheit, die durch eine asymmetrische Hypertrophie der linken Herzkammer gekennzeichnet ist. zu den Symptomen gehören Atemnot, Synkope, Kollaps, Herzklopfen und Brustschmerz. sie können leicht durch Sport hervorgerufen werden. die Krankheit führt häufig zu einer leichten bis mittelschweren Invalidität und führt zu einer hohen Häufigkeit von plötzlichen Todesfällen, die in der Regel durch ventrikuläre Tachyarrythmie verursacht werden. η υπερτροφική υπερτροφική καρδιομυοπάθεια είναι η κληρονομική, nonsyndromic μορφή υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια (hcm), πρωτοπαθή καρδιοπάθεια που χαρακτηρίζεται από μια ασύμμετρη υπερτροφία της αριστερής κοιλίας. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 11 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | cardiomyopathie hypertrophique d'origine familiale |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/1669169994 http://id.who.int/icd/entity/1391917183 http://id.who.int/icd/entity/1286416076 http://id.who.int/icd/entity/740055297 http://id.who.int/icd/entity/1082975408 http://id.who.int/icd/entity/605176031 http://id.who.int/icd/entity/1868316982 |
| icd11Code | BC43.10 |
| label | familiär-genetische hypertrophe Kardiomyopathie cardiomyopathie hypertrophique d'origine familiale Familial-genetic hypertrophic cardiomyopathy rodzinna-genetyczna kardiomiopatia hipertroficzna familial-γενετική υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
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