Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/1409892442

Preferred Name

syndrome progeroid wiedemann-rautenstrauch

Definitions

Neonatal progeroid syndrome is a premature aging syndrome in which features of human aging are apparent at birth, including larger than nomal sized head; prominent scalp veins; triangular, aged face; wrinkled skin; and decreased fat under the skin. This differentiates this syndrome from other premature aging syndromes such as Hutchinson–Gilford progeria syndrome (HGPS) (more commonly called progeria) in which characteristics of premature aging typically become apparent some time after birth. Although the exact cause of neonatal progeroid syndrome is unknown, it is believed to be genetic and inherited in an autosomal recessive fashion [Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD)].

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

neonatal σύνδρομο προγεννητικής νόσου είναι ένα σύνδρομο πρόωρης γήρανσης στο οποίο χαρακτηριστικά της ανθρώπινης γήρανσης είναι εμφανή κατά τη γέννηση, συμπεριλαμβανομένης της μεγαλύτερης από ό, τι ονομαστικό μέγεθος κεφάλι, εμφανές κρανία του τριχωτού της κεφαλής, τριγωνικό, παλαιωμένο πρόσωπο, ρυτιδωτό δέρμα, και μειωμένο λίπος κάτω από το δέρμα. αυτό διαφοροποιεί αυτό το σύνδρομο από άλλα πρόωρα σύνδρομα γήρανσης όπως hutchinson σύνδρομο progeria (hgps) (πιο συχνά ονομάζεται progeria) στην οποία χαρακτηριστικά της πρόωρης γήρανσης τυπικά γίνονται εμφανή κάποιο χρονικό διάστημα μετά τη γέννηση. αν και η ακριβής αιτία του νεφρικού προγεννητικού συνδρόμου είναι άγνωστο, πιστεύεται ότι είναι γενετικό και κληρονομείται σε μια αυτοσωμική υπολειπόμενη μόδα [γενετικό και σπάνια νοσήματα κέντρο πληροφοριών (gard)].

le syndrome progéroïde néonatal est un syndrome du vieillissement prématuré dans lequel les caractéristiques du vieillissement humain sont apparentes à la naissance, y compris une tête plus grande que la taille nomale, des veines proéminentes du cuir chevelu, du visage triangulaire, du visage vieilli, de la peau ridée et de la peau réduite sous la peau, ce qui différencie ce syndrome des autres syndromes du vieillissement prématuré comme le syndrome de hutchinson et gilford progeria (hgps) (plus communément appelé pronostic), dans lequel les caractéristiques du vieillissement prématuré deviennent généralement apparentes quelque temps après la naissance.

Neonatal progeroid syndrome is a premature aging syndrome in which features of human aging are apparent at birth, including larger than nomal sized head; prominent scalp veins; triangular, aged face; wrinkled skin; and decreased fat under the skin. This differentiates this syndrome from other premature aging syndromes such as Hutchinson–Gilford progeria syndrome (HGPS) (more commonly called progeria) in which characteristics of premature aging typically become apparent some time after birth. Although the exact cause of neonatal progeroid syndrome is unknown, it is believed to be genetic and inherited in an autosomal recessive fashion [Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD)].

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/426937915

http://id.who.int/icd/entity/1520135105

http://id.who.int/icd/entity/1166232738

prefLabel

syndrome progeroid wiedemann-rautenstrauch

browserUrl

NA

label

συγγενείς ανωμαλίες των στεφανιαίων αρτηριών κακή τοποθέτηση

Wiedemann-Rautenstrauch-Progeroid-Syndrom

wiedemann-rautenstrauch zespół progeroidalny

Wiedemann-Rautenstrauch progeroid syndrome

syndrome progeroid wiedemann-rautenstrauch

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/426937915

http://id.who.int/icd/entity/1520135105

http://id.who.int/icd/entity/1166232738

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading