| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1414850183 |
| Preferred Name |
Cholestase intrahépatique familiale progressive type 1 |
| Definitions |
Progressive familial intrahepatic cholestasis type 2 (PFIC2), a type of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC), is a severe, neonatal, hereditary disorder in bile formation that is hepatocellular in origin and not associated with extrahepatic features. Initially, PFIC2 was reported under the name Byler syndrome. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | προοδευτικό οικογενής ενδοηπατική χολόσταση τύπου 2 (pfic2), ένα είδος προοδευτικό οικογενής ενδοηπατική χολόσταση (pfic), είναι μια σοβαρή, neonatal, κληρονομική διαταραχή σε σχηματισμό χολή που είναι hepatocellular στην προέλευση και δεν σχετίζεται με εξωηπατική features. αρχικά, pfic2 αναφέρθηκε στο σύνδρομο byler. Progressive familial intrahepatic cholestasis type 2 (PFIC2), a type of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC), is a severe, neonatal, hereditary disorder in bile formation that is hepatocellular in origin and not associated with extrahepatic features. Initially, PFIC2 was reported under the name Byler syndrome. progresywne zapalenie wątroby typu 2 (pfic2), rodzaj progresywnej rodzinnej wewnątrzwątrobowej cholestasis (pfic), jest ciężką, neonatalną, dziedziczną chorobą w tworzeniu żółci, która jest pochodzenia hepatocellular i nie jest związane z cechami ekstrawagi. początkowo, pfic2 zgłaszane pod nazwą zespół byler. la cholostase familiale intrahépatique progressive de type 2 (pfic2), un type de cholestase intrahépatique familiale progressive (pfic), est un trouble héréditaire néonatal sévère dans la formation de la bile qui est d'origine hépatocellulaire et qui n'est pas associée à des caractéristiques extrahépatiques. Progressive familiäre intrahepatische Cholestase Typ 2 (pfic2), eine Art progressive familiäre intrahepatische Cholestase (pfic), ist eine schwere, neonatale, erbliche Erkrankung der Gallenbildung, die hepatozellulären Ursprungs ist und nicht mit extrahepatischen Merkmalen assoziiert. pfic2 wurde ursprünglich unter dem Namen Byler-Syndrom gemeldet. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Cholestase intrahépatique familiale progressive type 1 |
| browserUrl | NA |
| label | Cholestase intrahépatique familiale progressive type 1 ο πιο γρήγορος και πιο εύκολος τρόπος για να ανοίξετε ένα αρχείο με επέκταση qcm είνια να κάνετε διπλό κλικ σε αυτό. progressive familial intrahepatic cholestasis typ 1 Progressive familiäre intrahepatische Cholestase Typ 1 Progressive familial intrahepatic cholestasis type 1 |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||