| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1417911502 |
| Preferred Name |
épidermolyse bulleuse acquise, type Brunsting-Perry |
| Definitions |
Brunsting-Perry type epidermolysis bullosa acquisita is a rare mechanobullous autoimmune skin disease characterized by blisters localised to the skin of the face or scalp resulting in milia and scarring. The exact causes of the disease are unknown but the disease is mediated by IgG autoantibodies to the basement membrane anchoring fibril, collagen VII. The disease affects adults. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | brunsting-perry typ epidermolysis bullosa acquisita to rzadka, mechaniczna choroba autoimmunologiczna, charakteryzująca się pęcherzami zlokalizowanymi na skórze twarzy lub skóry głowy, w wyniku czego milia i blizny. dokładne przyczyny choroby są nieznane, ale choroba jest pośredniczy przez igg autoprzeciwciał do błony podpiwnicznej zakotwiczenie fibril, kolagen vii. choroba wpływa dorosli. brunsting-perry type epidermolysis bullosa acquisita ist eine seltene mechanobullous autoimmune hauterkrankung, die durch Blasen auf der Haut des Gesichts oder der Kopfhaut gekennzeichnet ist, die zu Milien und Vernarbungen führen. die genauen Ursachen der Krankheit sind unbekannt, aber die Krankheit wird durch igg-Autoantikörper gegen die Basalmembran vermittelt, die Fibrillen, Kollagen vii. die Krankheit betrifft Erwachsene. μελαχροινή-perry τύπο epidermolysis bullosa εξαγορά είναι ένα σπάνιο μηχανικό αυτοάνοση ασθένεια του δέρματος που χαρακτηρίζεται από φουσκάλες που εντοπίζονται στο δέρμα του προσώπου ή του τριχωτού της κεφαλής με αποτέλεσμα την άρνηση και την ουλίτιδα. οι ακριβείς αιτίες της νόσου είναι άγνωστες, αλλά η νόσος διαμεσολαβείται από igg αυτοαντισώματα στο υπόγειο μεμβράνη αγκυροβολίου, κολλαγόνο vii. η ασθένεια επηρεάζει ενήλικες. l "épidermolyse bullosa acquisita de type brunsting-perry est une rare maladie auto-immune auto-immune caractérisée par des ampoules localisées sur la peau du visage ou du cuir chevelu qui se traduisent par des cils et des cicatrices. les causes exactes de la maladie sont inconnues, mais la maladie est médiée par des auto-anticorps igg sur le fibrille d'ancrage de la membrane basale, le collagène vii. la maladie touche les adultes. Brunsting-Perry type epidermolysis bullosa acquisita is a rare mechanobullous autoimmune skin disease characterized by blisters localised to the skin of the face or scalp resulting in milia and scarring. The exact causes of the disease are unknown but the disease is mediated by IgG autoantibodies to the basement membrane anchoring fibril, collagen VII. The disease affects adults. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | épidermolyse bulleuse acquise, type Brunsting-Perry |
| browserUrl | NA |
| label | εναλλακτικά ακολουθούν διάφορα στατιστικά στοιχεία και σύνδεσμοι για αεροπορικά εισιτήρια προς ipoh. épidermolyse bulleuse acquise, type Brunsting-Perry Epidermolysis bullosa acquisita, Brunsting-Perry type Epidermolysis bullosa acquisita, Brunsting-Perry-Typ epidermolysis fulosa przejęcie, typu brunsting-perry |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||