Myasthenia gravis is the most common autoimmune disease affecting the neuromuscular junction and is characterised by painless fatigable muscle weakness. It is caused by autoantibodies against neuromuscular junction proteins, either the nicotinic acetylcholine receptor (AChR) or the muscle specific tyrosine kinase (MuSK). Mutations in neuromuscular junction proteins cause congenital myasthenic syndromes. Other antibodies mediated conditions affecting the neuromuscular junction, including Lambert Eaton myasthenic syndrome and neuromyotonia.

miasthenia gravis jest najczęstszą chorobą autoimmunologiczną wpływającą na skrzyżowanie nerwowo-mięśniowe i charakteryzuje się bezbolesnym osłabieniem masy mięśniowej. jest to spowodowane przez autoprzeciwciał przeciwko mięśniowo-mięśniowym białkom skrzyżowania, albo receptor acetylocholiny (achr) lub specyficzne tyrosyna kinazy (musk). mutacje w mięśniowo-mięśniowych białek skrzyżowania powodują wrodzone zespoły miażenica. inne przeciwciała pośredniczące warunki wpływające na węzeł nerwowo-mięśniowy, w tym lambert eaton myasthenic syndrome i neuromiotonia.

myasthenia gravis είναι η πιο κοινή αυτοάνοση ασθένεια που επηρεάζει τη νευρομυϊκή διασταύρωση και χαρακτηρίζεται από ανώδυνη κατακόρυφη μυική αποδυνάμωση. προκαλείται από αυτοαντισώματα κατά των νευρομυϊκών συνδέσμων πρωτεϊνών, είτε η νικοτίνη nicotinic acetylcholine υποδοχέα (achr) ή τη μυική συγκεκριμένη τυροσίνη τυροσίνη (musk). μεταλλάξεις στις νευρομυϊκές συνδέσεις προκαλούν συγγενή myasthenic σύνδρομα.

myasthenia gravis est la maladie auto-immune la plus courante qui affecte la jonction neuromusculaire et se caractérise par une faiblesse musculaire fatigable et fatigable causée par des auto-anticorps dirigés contre les protéines de jonction neuromusculaire, soit le récepteur de l'acétylcholine nicotinique (achr) ou la tyrosine kinase spécifique du muscle (musk). les mutations des protéines de jonction neuromusculaire provoquent des syndromes myasthéniques congénitaux. d'autres anticorps ont provoqué des conditions affectant la jonction neuromusculaire, y compris le syndrome myasthénique eaton lambert et la neuromyotonie.

Myasthenia gravis ist die häufigste Autoimmunerkrankung, die den neuromuskulären Übergang befällt und durch schmerzlos ermüdende Muskelschwäche gekennzeichnet ist. sie wird durch Autoantikörper gegen neuromuskuläre Verbindungsproteine verursacht, entweder den nikotinischen Acetylcholinrezeptor (achr) oder die muskelspezifische Tyrosinkinase (moschus). Mutationen in neuromuskulären Verbindungsproteinen verursachen angeborene myasthenische Syndrome. Andere Antikörper vermittelten Erkrankungen, die den neuromuskulären Übergang betreffen, darunter das Lambert-Eaton-myasthenische Syndrom und Neuromyotonie.

http://id.who.int/icd/release/10/2016/G70

08

http://id.who.int/icd/entity/1297080916

myasthenia gravis ou certains troubles de jonction neuromusculaire spécifiés

http://id.who.int/icd/release/11/2018-12/mms/1425591047

NA

http://id.who.int/icd/entity/544766529

http://id.who.int/icd/entity/1890767769

http://id.who.int/icd/entity/1270100227

http://id.who.int/icd/entity/1515367530

http://id.who.int/icd/entity/78422942

http://id.who.int/icd/entity/796417193

http://id.who.int/icd/entity/410340467

8C6Z

8C6Y

myasthenia gravis ou certains troubles de jonction neuromusculaire spécifiés

myasthenia gravis lub niektórych określonych zaburzeń nerwowo-mięśniowych

Myasthenia gravis oder bestimmte neuromuskuläre Übergangsstörungen

Myasthenia gravis or certain specified neuromuscular junction disorders

η βαρυτική έλξη ή συγκεκριμένες νευρομυϊκές διαταραχές

http://id.who.int/icd/entity/1297080916