un groupe important de troubles héréditaires dans lesquels la production cutanée de mélanine est réduite ou absente, principalement à cause des défauts des enzymes nécessaires à la biosynthèse normale de la mélanine.

eine große Gruppe erblicher Erkrankungen, bei denen die Melaninproduktion in der Haut reduziert ist oder fehlt, hauptsächlich aufgrund von Defekten in Enzymen, die für die normale Melaninbiosynthese erforderlich sind.

A large group of heritable disorders in which cutaneous melanin production is reduced or absent, mainly as the result of defects in enzymes required for normal melanin biosynthesis.

μια μεγάλη ομάδα από κληρονομικές διαταραχές στις οποίες η παραγωγή μελανίνης μειώνεται ή απουσιάζει, κυρίως ως αποτέλεσμα ελαττώματα σε ένζυμα που απαιτούνται για τη φυσιολογική βιοσύνθεση μελανίνης.

duża grupa dziedzicznych zaburzeń, w których produkcja czerniaka skórnego jest zmniejszona lub nieobecna, głównie w wyniku defektów w enzymach wymaganych do normalnej biosyntezy melaniny.

http://id.who.int/icd/release/10/2016/E70.3

14

http://id.who.int/icd/entity/1596419171

albinisme ou autres troubles hypomélanotiques déterminés génétiquement

http://id.who.int/icd/release/11/2018-12/mms/143807416

NA

http://id.who.int/icd/entity/304883627

http://id.who.int/icd/entity/2089421143

http://id.who.int/icd/entity/1688980852

http://id.who.int/icd/entity/1147926040

http://id.who.int/icd/entity/1881966012

http://id.who.int/icd/entity/1189424097

http://id.who.int/icd/entity/1114960277

EC23.2

EC23.2Y

albinizm lub inne określone zaburzenia hypomelanotyczne określone genetycznie

albinisme ou autres troubles hypomélanotiques déterminés génétiquement

albinism ή άλλες συγκεκριμένες γενετικά καθορισμένες ανωμαλίες

Albinismus oder andere spezifizierte genetisch bedingte hypomelanotische Störungen

Albinism or other specified genetically-determined hypomelanotic disorders

http://id.who.int/icd/entity/1596419171