| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1439043542 |
| Preferred Name |
hémoglobine o maladie |
| Definitions |
A disease caused by the bi-parental inheritance of the gene that encodes for haemoglobin O. This disease is characterised by abnormal structure of one of the globin chains of the haemoglobin molecule. This disease may present with mild haemolytic anaemia, increased risk for gallstones, enlarged spleen, episodes of joint pain, and increased risk of infection. This disease is confirmed by identification of the haemoglobin O gene by genetic testing. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | choroba spowodowana dziedziczenia bi-rodzicielskiego genu, który koduje do hemoglobiny o. choroba ta charakteryzuje się nieprawidłową strukturę jednej z łańcuchów globiny cząsteczki hemoglobiny. choroba ta może występować z łagodną anemią hemolityczną, zwiększone ryzyko wystąpienia kamieni żółciowych, powiększenie śledziony, epizody bólu stawów i zwiększone ryzyko infekcji. ta choroba jest potwierdzona identyfikacją genu haemoglobin o poprzez badania genetyczne. μια ασθένεια που προκαλείται από τη διγονική κληρονομικότητα του γονιδίου που κωδικοποιεί για την αιμοσφαιρίνη. αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από ανώμαλη δομή ενός από τα σφαιρίδια αλυσίδων της αιμοσφαιρίνης molecule. αυτή η ασθένεια μπορεί να παρουσιάσει με ήπια haemolytic αναιμία, αυξημένο κίνδυνο για gallstones, διευρυμένη σπλήνα, επεισόδια του πόνου των αρθρώσεων, και αυξημένο κίνδυνο λοιμώξης. αυτή η ασθένεια επιβεβαιώνεται με την αναγνώριση της αιμοσφαιρίνης του γονιδίου από γενετικό έλεγχο. eine krankheit, die durch die zweielterliche vererbung des gens verursacht wird, das für hämoglobin kodiert. Diese krankheit ist durch eine abnorme struktur einer der globinketten des hämoglobinmoleküls gekennzeichnet. diese krankheit kann mit leichter hämolytischer anämie, erhöhtem risiko für gallensteine, vergrößerter milz, episoden von gelenkschmerzen und erhöhtem infektionsrisiko einhergehen. diese krankheit wird durch die identifizierung des hämoglobin-o-gens durch genetische tests bestätigt. maladie causée par l'hérédité biparentale du gène qui code pour l'hémoglobine o. cette maladie est caractérisée par la structure anormale de l'une des chaînes de globine de la molécule d'hémoglobine, qui peut se manifester par une légère anémie hémolytique, un risque accru de calculs biliaires, une hypertrophie de la rate, des épisodes de douleurs articulaires et un risque accru d'infection. cette maladie est confirmée par l'identification du gène de l'hémoglobine o par des tests génétiques. A disease caused by the bi-parental inheritance of the gene that encodes for haemoglobin O. This disease is characterised by abnormal structure of one of the globin chains of the haemoglobin molecule. This disease may present with mild haemolytic anaemia, increased risk for gallstones, enlarged spleen, episodes of joint pain, and increased risk of infection. This disease is confirmed by identification of the haemoglobin O gene by genetic testing. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 03 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | hémoglobine o maladie |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| icd11Code | 3A51.9 |
| label | ειλεοστομία δυσλειτουργούν Hämoglobin o Krankheit hemoglobiny choroby o Haemoglobin O disease hémoglobine o maladie |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||