Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/1449625179

Preferred Name

* * cep = comité d'examen par les pairs

Definitions

This is a syndrome due to a missense mutation in the SCN9A gene encoding sodium channel Nav1.7 and characterized by pain, autonomic dysfunction, small hands and feet .

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

αυτό είναι ένα σύνδρομο που οφείλεται σε μια κακή μετάλλαξη στο scn9a γονίδιο κωδικοποίηση κανάλι νατρίου nav1.7 και χαρακτηρίζεται από πόνο, αυτόνομη δυσλειτουργία, μικρά χέρια και πόδια.

to jest syndrom należny missense mutation w scn9a genu kodowanie sodium kanał nav1.7 i charakteryzujący się bólem, autonomiczną dysfunkcją, małymi dłońmi i stopami.

il s'agit d'un syndrome causé par une mutation au mauvais sens du gène scn9a codant le canal sodique nav1.7 et caractérisé par la douleur, la dysfonction autonome, les petites mains et les pieds.

This is a syndrome due to a missense mutation in the SCN9A gene encoding sodium channel Nav1.7 and characterized by pain, autonomic dysfunction, small hands and feet .

Dies ist ein Syndrom aufgrund einer Missense-Mutation im scn9a-Gen, das den Natriumkanal nav1.7 kodiert und durch Schmerzen, autonome Dysfunktion, kleine Hände und Füße gekennzeichnet ist.

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/127264300

prefLabel

* * cep = comité d'examen par les pairs

browserUrl

NA

label

εναλλακτικά ακολουθούν διάφορα στατιστικά στοιχεία και σύνδεσμοι για αεροπορικά εισιτήρια προς ipoh.

mała neuropatia błonnika z acromesomelia lub dysautonomia

Small fiber neuropathy with acromesomelia or dysautonomia

* * cep = comité d'examen par les pairs

kleine Faserneuropathie mit Akromesomelie oder Dysautonomia

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/127264300

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading