| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1452641873 |
| Preferred Name |
Syndrome d'Usher |
| Definitions |
Usher syndrome is the most common cause of hereditary combined deafness-blindness, and is characterized by the association of sensorineural deafness (usually congenital) with retinitis pigmentosa and progressive vision loss. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | zespół ushera jest najczęstszą przyczyną dziedzicznej połączonej głuchoty głuchoty, i charakteryzuje się związkiem głuchoty sensorycznej (zazwyczaj wrodzonej) z retinitis pigmentosa i progresywną utratą wzroku. Das Usersyndrom ist die häufigste Ursache für erbliche kombinierte Taubheit und Blindheit und ist durch die Assoziation sensorineuraler Taubheit (meist angeboren) mit Retinitis pigmentosa und fortschreitendem Sehverlust gekennzeichnet. σύνδρομο usher είναι η πιο κοινή αιτία της κληρονομικής συνδυασμένης κώφωση-τύφλωση, και χαρακτηρίζεται από την ένωση της αισθητηριακής κώφωση (συνήθως συγγενής) με αμφιβληστροειδούς και προοδευτική απώλεια όρασης. le syndrome d'usher est la cause la plus fréquente de surdité-cécité héréditaire combinée, et il est caractérisé par l'association de la surdité sensorinéale (habituellement congénitale) avec la rétinite pigmentaire et la perte progressive de la vision. Usher syndrome is the most common cause of hereditary combined deafness-blindness, and is characterized by the association of sensorineural deafness (usually congenital) with retinitis pigmentosa and progressive vision loss. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 20 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Syndrome d'Usher |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/1734357568 |
| icd11Code | LD2H.4 |
| label | Syndrome d'Usher zespół usher Saaldiener-Syndrom σύνδρομο usher Usher syndrome |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||