| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1452989457 |
| Preferred Name |
déficit du facteur I Hereditary |
| Definitions |
Congenital deficiencies of fibrinogen are coagulation disorders characterized by bleeding symptoms ranging from mild to severe resulting from reduced quantity and/or quality of circulating fibrinogen. Afibrinogenemia (complete absence of fibrinogen) and hypofibrinogenemia (reduced plasma fibrinogen concentration) correspond to quantitative anomalies of fibrinogen while dysfibrinogenemia corresponds to a functional anomaly of fibrinogen. Hypo- and dysfibrinogenemia may be frequently combined (hypodysfibrinogenemia). |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | wrodzone braki fibrinogen są zaburzenia koagulacji charakteryzuje krwawienia objawów, począwszy od łagodnego do ciężkiego wynikającego z ograniczonej ilości i / lub jakości fibrinogen. filbrinogenemia (pełna nieobecność fibrinogen) i hipofibrinogenemia (zmniejszenie stężenia fibrynogenu plazmowego) odpowiadają ilościowym nieprawidłowości fibrinogen, podczas gdy dysfibrinogenemia odpowiada anomalii funkcjonalnej fibrinogen. hipo- i dysfibrinogenemia może być często łączona (hipodysfibrinogenemia). les anomalies congénitales du fibrinogène sont des troubles de coagulation caractérisés par des symptômes de saignement allant de légers à sévères résultant d'une réduction de la quantité et / ou de la qualité du fibrinogène circulant. l'afbrinogenémie (absence totale de fibrinogène) et l'hypofibrinogenémie (concentration réduite de fibrinogène plasmatique) correspondent à des anomalies quantitatives du fibrinogène, tandis que la dysfibrinogenémie correspond à une anomalie fonctionnelle du fibrinogène. l'hypo- et la dysfibrinogenémie peuvent être fréquemment combinées (hypodysfibrinogenémie). Angeborene Defizite von Fibrinogen sind Gerinnungsstörungen, die durch Blutungssymptome von leicht bis schwer gekennzeichnet sind, die auf eine verminderte Menge und / oder Qualität zirkulierender Fibrinogene zurückzuführen sind. afibrinogenemia (völlige Abwesenheit von Fibrinogen) und hypofibrinogenemia (verminderte Plasma-Fibrinogen-Konzentration) entsprechen quantitativen Anomalien von Fibrinogen, während dysfibrinogenemia einer funktionellen Anomalie von Fibrinogen entspricht. hypo- und dysfibrinogenemia können häufig kombiniert werden (hypodysfibrinogenemia). Congenital deficiencies of fibrinogen are coagulation disorders characterized by bleeding symptoms ranging from mild to severe resulting from reduced quantity and/or quality of circulating fibrinogen. Afibrinogenemia (complete absence of fibrinogen) and hypofibrinogenemia (reduced plasma fibrinogen concentration) correspond to quantitative anomalies of fibrinogen while dysfibrinogenemia corresponds to a functional anomaly of fibrinogen. Hypo- and dysfibrinogenemia may be frequently combined (hypodysfibrinogenemia). οι συγγενείς ελλείψεις ινωδογόνα είναι διαταραχές της πήξης που χαρακτηρίζεται από αιμορραγία συμπτώματα που κυμαίνονται από ήπια έως σοβαρή που προκύπτουν από μειωμένη ποσότητα ή / και την ποιότητα της κυκλοφοριακής ινωδογόνου. afibrinogenemia (πλήρης απουσία ινωδογόνα) και hypofibrinogenemia (μειωμένη συγκέντρωση ινωδογόνα στο πλάσμα) αντιστοιχούν σε ποσοτικές ανωμαλίες ινωδογόνα, ενώ η δυσfibrinogenemia αντιστοιχεί σε μια λειτουργική ανωμαλία του ινωδογόνου. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 03 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | déficit du facteur I Hereditary |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/1152275456 http://id.who.int/icd/entity/608641873 |
| icd11Code | 3B14.0 |
| label | Erblicher Mangel des Faktors i dziedziczny niedobór czynnika i κληρονομική ανεπάρκεια του παράγοντα i Hereditary deficiency of factor I déficit du facteur I Hereditary |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||