| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1455152722 |
| Preferred Name |
persistance héréditaire de lhémoglobine foetale - maladie drépanocytaire |
| Definitions |
This is a benign condition in which significant fetal hemoglobin (hemoglobin F) production continues well into adulthood, disregarding the normal shutoff point after which only adult-type hemoglobin should be produced. This diagnosis is with sickle cell disease. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | This is a benign condition in which significant fetal hemoglobin (hemoglobin F) production continues well into adulthood, disregarding the normal shutoff point after which only adult-type hemoglobin should be produced. This diagnosis is with sickle cell disease. il s'agit d'une condition bénigne dans laquelle la production importante d'hémoglobine foetale (hémoglobine f) se poursuit jusqu'à l'âge adulte, sans tenir compte du point d'arrêt normal après lequel seule l'hémoglobine de type adulte doit être produite. αυτή είναι μια καλοήθης κατάσταση κατά την οποία σημαντική εμβρυϊκή αιμοσφαιρίνη (hemoglobin f) παραγωγή συνεχίζεται καλά στην ενηλικίωση, αγνοώντας το φυσιολογικό σημείο τερματισμού μετά την οποία μόνο ενήλικας τύπου αιμοσφαιρίνης πρέπει να παραγωγεί. αυτή η διάγνωση είναι με δρεπανοκυτταρική νόσο. Dies ist ein gutartiger Zustand, bei dem die signifikante fetale Hämoglobinproduktion (Hämoglobin f) bis weit ins Erwachsenenalter andauert, wobei der normale Abschaltpunkt außer Acht gelassen wird, nach dem nur Hämoglobin vom erwachsenen Typ produziert werden sollte. Diese Diagnose lautet Sichelzellkrankheit. jest to łagodny stan, w którym znaczne hemoglobiny płodowe (hemoglobiny f) produkcja nadal dobrze do dorosłości, lekceważenie normalnego punktu wyłączenia, po którym tylko dorosłych typu hemoglobiny powinny być produkowane. diagnoza ta jest z chorobami choroby sierpowatej. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | persistance héréditaire de lhémoglobine foetale - maladie drépanocytaire |
| browserUrl | NA |
| label | Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins - Sichelzellkrankheit dziedziczna uporczywość hemoglobiny hemoglobiny - choroby komórek sierpowatych Hereditary persistence of foetal haemoglobin - sickle cell disease κληρονομική επιδείνωση της εμβρυϊκής αιμοσφαιρίνης - δρεπανοκυτταρική νόσος persistance héréditaire de lhémoglobine foetale - maladie drépanocytaire |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||