| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1473391809 |
| Preferred Name |
analbuminaemia congénitale |
| Definitions |
Congenital analbuminaemia is characterised by the absence or dramatic reduction of circulating human serum albumin (HSA). Patients with congenital analbuminaemia present with only a few mild clinical signs and biochemical abnormalities including fatigue, low blood pressure, oedema, increased concentration of several plasma proteins and a prolonged albumin half-life. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | Congenital analbuminaemia is characterised by the absence or dramatic reduction of circulating human serum albumin (HSA). Patients with congenital analbuminaemia present with only a few mild clinical signs and biochemical abnormalities including fatigue, low blood pressure, oedema, increased concentration of several plasma proteins and a prolonged albumin half-life. Die angeborene Analbuminämie ist durch das Fehlen oder die dramatische Verringerung des zirkulierenden humanen Serumalbumins (hsa) gekennzeichnet. Patienten mit angeborener Analbuminämie weisen nur wenige milde klinische Anzeichen und biochemische Anomalien wie Müdigkeit, niedrigen Blutdruck, Ödeme, erhöhte Konzentration mehrerer Plasmaproteine und eine verlängerte Albumin-Halbwertszeit auf. niedokrwistość wrodzona charakteryzuje się brakiem lub dramatyczną redukcją krążącego albuminy ludzkiej (hsa). pacjenci z wrodzoną analbuminaemia obecne tylko kilka łagodnych objawów klinicznych i nieprawidłowości biochemiczne tym zmęczenie, niskie ciśnienie krwi, obrzęki, zwiększona koncentracja kilku białek plazmowych i przedłużyć albuminą półtrwania. συγγενής αναλαμπηιμία χαρακτηρίζεται από την απουσία ή δραματική μείωση της κυκλοφορίας του ανθρώπινου ορού αλβουμίνη (hsa). ασθενείς με συγγενή αναλαμπειαιμία παρουσιάζουν μόνο μερικές ήπιες κλινικές ενδείξεις και βιοχημικές ανωμαλίες, συμπεριλαμβανομένης της κόπωσης, χαμηλή αρτηριακή πίεση, οίδημα, αυξημένη συγκέντρωση διαφόρων πρωτεϊνών πλάσματος και παρατεταμένη αλβουμίνη. l'analbuminémie congénitale se caractérise par l'absence ou une réduction dramatique de l'albumine sérique humaine circulante. les patients atteints d'analbuminémie congénitale ne présentent que quelques signes cliniques bénins et des anomalies biochimiques, dont la fatigue, l'hypotension artérielle, l'oedème, une concentration accrue de plusieurs protéines plasmatiques et une demi-vie prolongée d'albumine. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | analbuminaemia congénitale |
| browserUrl | NA |
| label | Angeborene Analbuminämie συγγενή αναστολείς της αναιμίας wrodzona analbuminaemia analbuminaemia congénitale Congenital analbuminaemia |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||