| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1476045360 |
| Preferred Name |
Charcot-Marie-Tooth de type maladie 2E |
| Definitions |
Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2E (CMT2E) is a form of axonal Charcot-Marie-Tooth disease, a peripheral sensorimotor neuropathy. CMT2E onset is in the first to 6th decade with a gait anomaly and a leg weakness that reaches the arms secondarily. Tendon reflexes are reduced or absent and, after years, all patients have a pes cavus. Other signs may be present, including hearing loss and postural tremor. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | autosomal κυρίαρχη charcot-marie-δόντι ασθένεια τύπου 2e (cmt2e) είναι μια μορφή αξονική σαρκοείδωση-marie-δόντι, μια περιφερική αισθησιακή νευροπάθεια. cmt2e onset είναι στην πρώτη έως την 6η δεκαετία με ένα στενό ανωμαλία και μια αδυναμία ποδιών που φτάνει τα secondarily. tendon αντανακλαστικά μειώνονται ή απουσιάζουν και, μετά από χρόνια, όλοι οι ασθενείς έχουν μια σπηλιά. autosomal dominante charcot-marie-tooth disease type 2e (cmt2e) ist eine Form der axonalen charcot-marie-tooth disease, einer peripheren sensomotorischen Neuropathie. cmt2e tritt im ersten bis sechsten Jahrzehnt mit einer Ganganomalie und einer Beinschwäche auf, die sekundär die Arme erreicht. Sehnenreflexe sind vermindert oder fehlen und nach Jahren haben alle Patienten einen pes cavus. Andere Anzeichen können vorhanden sein, einschließlich Hörverlust und Haltungszittern. autosomal dominant charcot-marie-tooth choroba typ 2e (cmt2e) jest formą axonal charcot-marie-ząb choroba, peryferyjnych sensorimotor neuropathy. cmt2e początek jest w pierwszy 6th dekady z gait anomaly i noga słabość który dosięga broni drugiej. tendon refleks zmniejsza lub absent i, po latach, wszyscy pacjenci mają pes cavus. inne objawy mogą być obecne, w tym ubytku słuchu i drżenie postawy. Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2E (CMT2E) is a form of axonal Charcot-Marie-Tooth disease, a peripheral sensorimotor neuropathy. CMT2E onset is in the first to 6th decade with a gait anomaly and a leg weakness that reaches the arms secondarily. Tendon reflexes are reduced or absent and, after years, all patients have a pes cavus. Other signs may be present, including hearing loss and postural tremor. La maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2E (CMT2E) est une forme de la maladie de Charcot-Marie-Tooth (une neuropathie sensorimotrice périphérique) axonale. La CMT2E apparaît entre la première et la sixième décennie avec une anomalie de la démarche et une faiblesse musculaire au niveau des jambes, atteignant les bras dans un deuxième temps. Les réflexes tendineux sont diminués ou absents, et après plusieurs années, tous les patients ont les pieds creux. D'autres manifestations peuvent être rencontrées incluant une surdité et un tremblement postural. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Charcot-Marie-Tooth de type maladie 2E |
| browserUrl | NA |
| label | charcot-marie-tooth typ choroby 2e Charcot-Marie-Tooth disease type 2E Charcot-Marie-Zahn-Krankheit Typ 2e το όνομα της πόλης ή του χωριού: γρανδ τερρασε Charcot-Marie-Tooth de type maladie 2E |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
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