ID |
http://id.who.int/icd/entity/1477539224 |
Preferred Name |
Syndrome de Klippel-Trénaunay |
Definitions |
Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) (OMIM 149000) is characterized by limb hypertrophy, capillary malformations and slow flow vascular malformations of the affected limb. It differs from Parkes-Weber syndrome in which limb hypertrophy and capillary malformations are associated with fast flow arteriovenous malformations and, in some cases, with mutations in the RASA1 gene . |
Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
comment | klippel-trenaunay σύνδρομο (kts) (omim 149000) χαρακτηρίζεται από υπερτροφία άκρων, τριχοειδείς δυσμορφίες και αργή ροή αγγειακή δυσμορφίες του προσβεβλημένου άκρου. διαφέρει από το σύνδρομο parkes-weber στο οποίο υπερτροφία άκρων και τριχοειδείς δυσπλασίες που συνδέονται με γρήγορη ροή arteriovenous δυσμορφίες και, σε ορισμένες περιπτώσεις, με μεταλλάξεις στο γονίδιο rasa1. Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) (OMIM 149000) is characterized by limb hypertrophy, capillary malformations and slow flow vascular malformations of the affected limb. It differs from Parkes-Weber syndrome in which limb hypertrophy and capillary malformations are associated with fast flow arteriovenous malformations and, in some cases, with mutations in the RASA1 gene . Das Klippel-Trenaunay-Syndrom (kts) (omim 149000) ist durch Extremitätenhypertrophie, kapillare Fehlbildungen und langsame Gefäßfehlbildungen der betroffenen Extremität gekennzeichnet. Es unterscheidet sich vom Parkes-Weber-Syndrom, bei dem Extremitätenhypertrophie und kapillare Fehlbildungen mit arteriovenösen Fehlbildungen und in einigen Fällen mit Mutationen im rasa1-Gen assoziiert sind. syndrome klippel-trenaunay kts) (omim 149000) est caractérisé par un membre hypertrophie capillaire du débit vasculaire lente malformations et malformations de la affecté (des) membre (s). il differs de parkes-weber du syndrome de membre hypertrophie et malformations capillaire sont associés à débit rapide artérioveineux malformations et, dans certains cas, avec mutations au gène rasa1. klippel-trenaunay syndrom (omim 149000) charakteryzuje limb hypertrophy, kapilarne zniekształcenia i powolne naczyniowe nacieki naczyniowe kończy. różni się od zespołu parkes-weber, w których przerost kończyn i malformacje naczyń włosowatych są związane z szybko tętnic tętnic i, w niektórych przypadkach, z mutacjami w genie rasa1. |
broaderTransitive | |
prefLabel | Syndrome de Klippel-Trénaunay |
browserUrl | NA |
label | Klippel-Trénaunay-Syndrom σύνδρομο klippel-trénaunay Klippel-Trénaunay syndrome Syndrome de Klippel-Trénaunay zespół klippel-trénaunay |
subClassOf |
Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
No notes to display |