| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1480597785 |
| Preferred Name |
Syndrome neuroectodermique de Johnson |
| Definitions |
Johnson neuroectodermal syndrome is characterised by alopecia, anosmia or hyposmia, conductive deafness with malformed ears and microtia and/or atresia of the external auditory canal, and hypogonadotropic hypogonadism. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | Johnson neuroectodermal syndrome is characterised by alopecia, anosmia or hyposmia, conductive deafness with malformed ears and microtia and/or atresia of the external auditory canal, and hypogonadotropic hypogonadism. johnson neuroectodermal syndrom charakteryzuje alopecia, anosmia lub hyposmia, przewodząca głuchota z malformowanymi uszami i microtia i / lub atresia zewnętrzny słuchowy kanał i hypogonadotropic hypogonadism. Le syndrome neuroectodermique de Johnson est caractérisé par une alopécie, une anosmie ou une hyposmie, une surdité de conduction, des oreilles malformées, une microtie et/ou une atrésie du conduit auditif externe, et un hypogonadisme hypogonadotrophique. το σύνδρομο johnson neuroectodermal χαρακτηρίζεται από αλωπεκία, ανοσμία ή hyposmia, αγώγιμη κώφωση με κακοσχηματισμένα αυτιά και microtia ή / και atresia του εξωτερικού ακουστικού σωλήνα, και hypogonadotropic υπογοναδισμό. Das neuroektodermale johnson-Syndrom ist gekennzeichnet durch Alopezie, Anosmie oder Hyposmie, leitfähige Taubheit mit missgebildeten Ohren und Mikrotien und / oder Atresie des äußeren Gehörgangs sowie hypogonadotropen Hypogonadismus. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Syndrome neuroectodermique de Johnson |
| browserUrl | NA |
| label | johnson νευροεκφυλισμό σύνδρομο johnson neuroektodermales Syndrom johnson zespół neuroektodermalny Syndrome neuroectodermique de Johnson Johnson neuroectodermal syndrome |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
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