Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/1481454585

Preferred Name

kératodermie palmoplantaire non épidermolytique diffuse

Definitions

Diffuse non-epidermolytic palmoplantar keratoderma (MIM #600962 ) is an autosomal dominant disorder caused by mutations in the keratin 1 gene. It presents in early childhood even, very thick, yellow hyperkeratosis over the whole of the foot and spreading later to the palms. There is a sharp cut-off at the wrist and no tendency to spread to extensor surfaces. Hyperhidrosis is usual and dermatophyte infection is common.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

Die diffuse nicht-epidermolytische palmoplantäre Keratodermie (mim # 600962) ist eine autosomal dominante Störung, die durch Mutationen im Keratin-1-Gen. verursacht wird. Sie zeigt in der frühen Kindheit sogar eine sehr dicke, gelbe Hyperkeratose über den gesamten Fuß und breitet sich später auf die Handflächen aus. Es gibt einen scharfen Schnitt am Handgelenk und keine Tendenz zur Ausbreitung auf Extensoroberflächen. Hyperhidrose ist üblich und Dermatophyten-Infektionen sind häufig.

diffuse non-epidermolytic palmoplantar keratoderma (mim # 600962) jest autosomalna dominująca choroba wywołana przez mutacje w keratyny 1 gen. przedstawia się we wczesnym dzieciństwie, nawet bardzo grube, żółte hiperkeratoza na całej stopy i rozprzestrzeniania się później do palmy. istnieje ostry odcięte na nadgarstku i nie ma tendencji do rozprzestrzeniania się na powierzchniach extensor. nadmierne pocenie się jest zwykle i zapalenie dermatofity jest powszechne.

Diffuse non-epidermolytic palmoplantar keratoderma (MIM #600962 ) is an autosomal dominant disorder caused by mutations in the keratin 1 gene. It presents in early childhood even, very thick, yellow hyperkeratosis over the whole of the foot and spreading later to the palms. There is a sharp cut-off at the wrist and no tendency to spread to extensor surfaces. Hyperhidrosis is usual and dermatophyte infection is common.

le kératoderme palmoplantaire non épidermolytique diffus (mim # 600962) est un trouble autosomique dominant causé par des mutations du gène de la kératine 1. il se présente même dans la petite enfance, une hyperkératose jaune très épaisse sur tout le pied et qui se propage plus tard aux paumes.

διάχυτη μη επιδερμική υπερπλασία keratoderma (mim # 600962) είναι μια αυτοσωμική κυρίαρχη διαταραχή που προκαλείται από μεταλλάξεις στην κερατίνη 1 γονίδι. παρουσιάζει στην πρώιμη παιδική ηλικία, ακόμη, πολύ παχιά, κίτρινη υπερκεράτωση πάνω από το σύνολο του ποδιού και εξαπλώνεται αργότερα στα παλάτια. υπάρχει μια απότομη περικοπή στον καρπό και καμία τάση να εξαπλωθεί σε παράταση surfaces. υπερίδρωση είναι συνηθισμένο και δερματόφυτα λοίμωξη είναι κοινή.

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1130198023

prefLabel

kératodermie palmoplantaire non épidermolytique diffuse

browserUrl

NA

label

Diffuse non-epidermolytic palmoplantar keratoderma

dyfuzyjny nie-epidermolytic palmoplantar keratoderma

kératodermie palmoplantaire non épidermolytique diffuse

diffuse nicht-epidermolytische palmoplantäre Keratodermie

διάχυτη μη-επιδερμική palmoplantar keratoderma

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/1130198023

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading