| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1502898025 |
| Preferred Name |
Héritée défauts fibrinolytiques |
| Definitions |
A disease caused by genetically inherited mutations affecting the fibrinolysis system which prevents blood clots from growing and becoming problematic. This disease is characterised by defects in the fibrinolysis system leading to coagulation of the blood. This disease may present with thrombosis. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | choroba spowodowana genetycznie dziedziczone mutacje wpływające na system fibrinolysis, który zapobiega powstawaniu skrzepów krwi i staje się problematyczna. choroba ta charakteryzuje się wadami w systemie fibrinolysis prowadzącym do koagulacji krwi. eine krankheit, die durch genetisch vererbte mutationen verursacht wird, die das fibrinolysesystem betreffen und das wachstum und die problematisierung von blutgerinnseln verhindern. diese krankheit ist durch defekte im fibrinolysesystem gekennzeichnet, die zur blutgerinnung führen. diese krankheit kann mit thrombosen einhergehen. A disease caused by genetically inherited mutations affecting the fibrinolysis system which prevents blood clots from growing and becoming problematic. This disease is characterised by defects in the fibrinolysis system leading to coagulation of the blood. This disease may present with thrombosis. maladie causée par des mutations génétiques affectant le système de fibrinolyse qui empêche les caillots sanguins de croître et de devenir problématiques. cette maladie est caractérisée par des anomalies dans le système de fibrinolyse conduisant à la coagulation du sang. μια ασθένεια που προκαλείται από γενετικά κληρονομικές μεταλλάξεις που επηρεάζουν το σύστημα fibrinolysis που αποτρέπει θρόμβους αίματος από την ανάπτυξη και να γίνει προβληματική. αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από ελαττώματα στο σύστημα ινωικής ίνωσης που οδηγεί στην πήξη του αίματος.αυτή η ασθένεια μπορεί να παρουσιάσει με θρόμβωση. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 03 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Héritée défauts fibrinolytiques |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/428643962 http://id.who.int/icd/entity/860125125 |
| icd11Code | 3B50.Y 3B50.Z 3B50 |
| label | κληρονομική ινσουλίνη ελαττώματα Inherited fibrinolytic defects dziedziczone defekty fibrynolityczne Héritée défauts fibrinolytiques Vererbte fibrinolytische Defekte |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||