choroba spowodowana czynnikami wpływającymi na wchłanianie jelit kwasu foliowego powstałego po urodzeniu. choroba ta charakteryzuje się niskim poziomem folate w organizmie prowadzącym do niekompletnej powstawania czerwonych krwinek w wyniku dużej liczby niedojrzałych i całkowicie rozwiniętych czerwonych krwinek. ta choroba może przedstawić zmęczenie, osłabienie mięśni, utrata apetytu, utrata masy ciała, biegunka, nudności, tachykardia lub parestezja. potwierdzenie jest poprzez identyfikację niskiego poziomu kwasu foliowego w próbce krwi.

eine krankheit, die durch determinanten verursacht wird, die die intestinale resorption von folat beeinflussen, die nach der geburt auftreten. diese krankheit ist durch einen niedrigen folatgehalt im körper gekennzeichnet, der zu einer unvollständigen bildung roter blutkörperchen führt, was zu einer großen zahl unreifer und unvollständig entwickelter roter blutkörperchen führt. diese krankheit kann mit ermüdung, muskelschwäche, Appetitlosigkeit, gewichtsverlust, durchfall, übelkeit, tachykardie oder extremparästhesie einhergehen. bestätigt wird diese krankheit durch die feststellung niedriger folatspiegel in einer blutprobe.

μια ασθένεια που προκαλείται από τους καθοριστικούς παράγοντες που επηρεάζουν την εντερική απορρόφηση του φυλλικού οξέος που προκύπτουν μετά τη γέννηση. αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από χαμηλά επίπεδα φυλλικού οξέος στο σώμα που οδηγεί σε ελλιπή σχηματισμό των ερυθρών αιμοσφαιρίων με αποτέλεσμα μεγάλο αριθμό των ανώριμων και εντελώς ανεπτυγμένων ερυθρών αιμοσφαιρίων. αυτή η ασθένεια μπορεί να παρουσιάσει με κόπωση, μυϊκή αδυναμία, απώλεια όρεξης, απώλεια βάρους, διάρροια, ναυτία, ταχυκαρδία ή εξτρεμιστική πάθηση.η επιβεβαίωση είναι με την ταύτιση των χαμηλών επιπέδων φυλλικού οξέος σε ένα δείγμα αίματος.

A disease caused by determinants affecting intestinal absorption of folate arising after birth. This disease is characterised by low levels of folate in the body leading to incomplete formation of red blood cells resulting in large numbers of immature and incompletely developed red blood cells. This disease may present with fatigue, muscle weakness, loss of appetite, weight loss, diarrhoea, nausea, tachycardia or extremity paresthesia. Confirmation is by identification of low folate levels in a blood sample.

maladie causée par des déterminants qui affectent l'absorption intestinale du folate après la naissance. cette maladie est caractérisée par de faibles taux de folate dans l'organisme, ce qui entraîne la formation incomplète de globules rouges, ce qui se traduit par un grand nombre de globules rouges immatures et incomplètement développés. cette maladie peut se manifester par la fatigue, la faiblesse musculaire, la perte d'appétit, la perte de poids, la diarrhée, les nausées, la tachycardie ou la paresthésie des membres.

http://id.who.int/icd/release/10/2016/D52

03

http://id.who.int/icd/entity/351050142

anémie par carence en folate due à une diminution de l'absorption intestinale

http://id.who.int/icd/release/11/2018-12/mms/1502909493

NA

3A02.3

Folsäuremangel-Anämie aufgrund verminderter Darmresorption

anémie par carence en folate due à une diminution de l'absorption intestinale

αναλγητική ανεπάρκεια λόγω μειωμένης εντερικής απορρόφησης

niedokrwistość kwasu foliowego ze względu na zmniejszenie wchłaniania jelit

Folate deficiency anaemia due to decreased intestinal absorption

http://id.who.int/icd/entity/351050142