| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1506483461 |
| Preferred Name |
dyschromatose symétrique Hereditary |
| Definitions |
Hereditary symmetrical dyschromatosis is an autosomal recessive pigmentary disorder characterized by hypo- and hyperpigmented macules affecting predominantly the dorsal surfaces of the hands and feet. On the face the lesions resemble ephelides and no hypopigmentation appears. The condition is commoner in individuals of oriental origin. It develops during infancy and early childhood and persists into adulthood. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | Hereditary symmetrical dyschromatosis is an autosomal recessive pigmentary disorder characterized by hypo- and hyperpigmented macules affecting predominantly the dorsal surfaces of the hands and feet. On the face the lesions resemble ephelides and no hypopigmentation appears. The condition is commoner in individuals of oriental origin. It develops during infancy and early childhood and persists into adulthood. Die hereditäre symmetrische Dyschromatose ist eine autosomal rezessive Pigmentstörung, die durch hypo- und hyperpigmentierte Makula gekennzeichnet ist, die vorwiegend die dorsalen Oberflächen der Hände und Füße befallen. im Gesicht ähneln die Läsionen Epheliden und es treten keine Hypopigmentierungen auf. die Erkrankung tritt häufiger bei Menschen orientalischen Ursprungs auf. Sie entwickelt sich im Säuglingsalter und in der frühen Kindheit und hält bis ins Erwachsenenalter an. κληρονομική συμμετρική δυσχρωμάτωση είναι ένα αυτοσωματικό υπολειπόμενο χρωστική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από υπο- και υπερχρωματισμένες macules που επηρεάζουν κυρίως τις αδρανείς επιφάνειες των χεριών και των ποδιών.για το πρόσωπο οι βλάβες μοιάζουν με εφελκίδες και καμία hypopigmentation εμφάνιση. η κατάσταση είναι πιο συχνή σε άτομα ανατολίτικης προέλευσης.αναπτύσσεται κατά την παιδική ηλικία και την πρώιμη παιδική ηλικία και επιμένει στην ενηλικίωση. dziedziczne symetryczne dyschromatoza jest autosomalny recesywny zaburzenia pigmentowe charakteryzujące się hipo- i hiperpigmentowane macules wpływających głównie grzbietowych powierzchni rąk i stóp. na twarzy zmiany przypominają efez i nie występuje hipopigmentacja. warunek jest powszechniejszy u osób o orientalnym pochodzeniu. rozwija się w okresie niemowlęctwa i wczesnego dzieciństwa i utrzymuje się w dorosłości. la dyschromatose symétrique héréditaire est un trouble pigmentaire récessif autosomique caractérisé par des macules hypo- et hyperpigmentées affectant surtout les surfaces dorsales des mains et des pieds. sur le visage, les lésions ressemblent à des éphelides et aucune hypopigmentation. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | dyschromatose symétrique Hereditary |
| browserUrl | NA |
| label | Hereditary symmetrical dyschromatosis dziedziczna dyschromatoza symetryczna Vererbte symmetrische Dyschromatose κληρονομική συμμετρία συμμετρικής dyschromatose symétrique Hereditary |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||