| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1508363690 |
| Preferred Name |
Hémoglobinose D |
| Definitions |
Hemoglobin D (Hb D) disease is characterised by mild haemolytic anaemia and mild to moderate splenomegaly. Prevalence is unknown. Heterozygous forms of Hb D are clinically silent. Molecular testing can be useful to distinguish Hb D homozygosity from cases of heterozygous Hb D in association with beta-(0) thalassaemia. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | Die Hämoglobin d (hb d) -Krankheit ist durch leichte hämolytische Anämie und leichte bis mittelschwere Splenomegalie gekennzeichnet. die Prävalenz ist unbekannt. Heterozygote Formen von hb d sind klinisch stumm. Molekulare Tests können nützlich sein, um hb d Homozygotie von Fällen heterozygoten hb d in Verbindung mit beta- (0) Thalassaämie zu unterscheiden. l'hémoglobine d (hb d) se caractérise par une légère anémie hémolytique et une splénomégalie légère à modérée. la prévalence est inconnue. les formes hétérozygotes de hb d sont cliniquement silencieuses. les tests moléculaires peuvent être utiles pour distinguer l'homozygotie hb d des cas d'hétérozygotes hb d en association avec la thalassémie beta- (0). Hemoglobin D (Hb D) disease is characterised by mild haemolytic anaemia and mild to moderate splenomegaly. Prevalence is unknown. Heterozygous forms of Hb D are clinically silent. Molecular testing can be useful to distinguish Hb D homozygosity from cases of heterozygous Hb D in association with beta-(0) thalassaemia. αιμοσφαιρίνη d (hb d) ασθένεια χαρακτηρίζεται από ήπια αιμολυτική αναιμία και ήπια έως μέτρια σπληνομεγαλή. επικράτηση είναι άγνωστη. ετεροζυγή μορφές του hb d είναι κλινικά μετάξιμο. μοριακή δοκιμή μπορεί να είναι χρήσιμη για τη διάκριση hb d homozygosity από τις περιπτώσεις ετερόζυγων hb d σε σχέση με την beta- (0) θαλασσαιμία. choroba hemoglobiny d (hb d) charakteryzuje się łagodną anemią hemoolityczną i łagodną do umiarkowanego splenomegaly. rozpowszechnienie nie jest znane. heterozygotyczne formy hb d są klinicznie silne. molekularni testowanie może być pożytecznie odróżniać hb d homozygosity od skrzynki heterozygous hb d w skojarzeniu z beta- (0) thalassaemia. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 03 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Hémoglobinose D |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| icd11Code | 3A51.6 |
| label | haemoglobin ασθένεια d hemoglobiny d choroby Hémoglobinose D Hämoglobin-d-Krankheit Haemoglobin D disease |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||