| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1509230254 |
| Preferred Name |
Embryofoetopathie en raison de phénylcétonurie maternelle |
| Definitions |
Maternal phenylalaninemia refers to developmental anomalies that may occur in offspring of women affected by phenylketonuria (PKU), and include fetal development disorders, including microcephaly, intrauterine growth retardation, and subsequent intellectual deficit, and embryo development disorders such as heart defects (usually conotruncal), corpus callosus agenesis, neuronal migration disorders, facial dysmorphism and more rarely cleft palate, tracheo-esophageal abnormalities. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | η μητρική φαινυλαλανιδαιμία αναφέρεται σε αναπτυξιακές ανωμαλίες που μπορεί να συμβούν σε απόγειο των γυναικών που πλήττονται από φαινυλκετονουρία (pku), και περιλαμβάνουν διαταραχές της ανάπτυξης του εμβρύου, συμπεριλαμβανομένων των μικροκεφαλία, ενδομήτρινη ανάπτυξη αμφιβληστροειδοπάθεια, και επακόλουθο διανοητικό έλλειμμα, και εμβρυϊκές διαταραχές ανάπτυξης, όπως οι καρδιακές ανωμαλίες (συνήθως conotruncal), corpus callosus agenesis, νευρωνικές διαταραχές της μετανάστευσης, δυσμορφία του προσώπου και πιο σπάνια εκκαθάριση ουρανία, tracheo-οισοφαγική ανωμαλίες. la phénylalaninémie maternelle désigne les anomalies du développement qui peuvent se produire chez la progéniture de femmes atteintes de phénylcétonurie (pku) et comprennent des troubles du développement foetal, dont la microcéphalie, le retard de la croissance intra-utérine et le déficit intellectuel subséquent, ainsi que les troubles du développement de l'embryon comme les malformations cardiaques (habituellement conotruncales), l'agénèse du corps callosus, les troubles de la migration neuronale, le dysmorphisme facial et, plus rarement, la fissure palatine, les anomalies trachéo-oesophagiennes. Maternal phenylalaninemia refers to developmental anomalies that may occur in offspring of women affected by phenylketonuria (PKU), and include fetal development disorders, including microcephaly, intrauterine growth retardation, and subsequent intellectual deficit, and embryo development disorders such as heart defects (usually conotruncal), corpus callosus agenesis, neuronal migration disorders, facial dysmorphism and more rarely cleft palate, tracheo-esophageal abnormalities. matczyne fenyloalaninemia odnosi się do anomalii rozwojowych, które mogą wystąpić u potomstwa kobiet dotkniętych fenyloketonurii (pku), i obejmują zaburzenia rozwoju płodu, w tym mikrocefalii, opóźnienie wzrostu intrauterine, i późniejszego deficytu intelektualnego, i zarodkowych zaburzeń rozwoju, takich jak wady serca (zazwyczaj conotruncal), corpus callosus agenesis, zaburzenia migracji neuronów, dysmorfizm twarzy i rzadziej rozszczep podniebienia, zaburzenia przełyku tracheo-przełyku. Die mütterliche Phenylalaninämie bezieht sich auf Entwicklungsanomalien, die bei Nachkommen von Frauen auftreten können, die von Phenylketonurie (pku) betroffen sind. Dazu gehören Entwicklungsstörungen des Fötus wie Mikrozephalie, intrauterine Wachstumsverzögerung und nachfolgendes intellektuelles Defizit sowie Entwicklungsstörungen des Embryos wie Herzfehler (normalerweise konotrunal), Corpus callosus agenesis, neuronale Migrationsstörungen, Gesichtsdysmorphismus und seltener Gaumenspalten, tracheo-ösophageale Anomalien. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 05 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Embryofoetopathie en raison de phénylcétonurie maternelle |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| icd11Code | 5C50.02 |
| label | εμβρυομυοκαρδιοπάθεια λόγω της μητρικής φαινυλκετονουρίας Embryofoetopathie en raison de phénylcétonurie maternelle embryofetopatia ze względu na fenyketonuria matczynej Embryofetopathie aufgrund mütterlicher Phenylketonurie Embryofetopathy due to maternal phenylketonuria |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||