ID |
http://id.who.int/icd/entity/150954581 |
Preferred Name |
Epilepsie myoclonique progressive type 1 |
Definitions |
Unverricht-Lundborg disease (ULD) is the purest and least severe type of progressive myoclonus epilepsy (PME), and is not associated with progressive cognitive deficit. It evolves towards a stabilization of symptoms in adulthood, with a varying degree of permanent, often severe, handicap that is mostly due to myoclonus. |
Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
comment | Unverricht-Lundborg disease (ULD) is the purest and least severe type of progressive myoclonus epilepsy (PME), and is not associated with progressive cognitive deficit. It evolves towards a stabilization of symptoms in adulthood, with a varying degree of permanent, often severe, handicap that is mostly due to myoclonus. unverricht-lundborg disease (uld) jest najczystszym i najmniej ciężkim rodzajem progresywnego padaczki mioklonowej (pme) i nie jest związane z postępującym deficytem poznawczym. rozwija się w kierunku stabilizacji objawów w dorosłości, z różnym stopniem stałego, często ciężkiego, handicap, który jest głównie z powodu mioklonu. la maladie de unverricht-lundborg (uld) est le type le plus pur et le moins grave de l'épilepsie progressive à myoclonie (efp), et elle n'est pas associée à un déficit cognitif progressif. elle évolue vers une stabilisation des symptômes à l'âge adulte, avec un degré variable de handicap permanent, souvent sévère, qui est principalement dû au myoclonie. Die unricht-lundborg-Krankheit (uld) ist die reinste und am wenigsten schwere Form der progressiven Myoklonus-Epilepsie (pme) und geht nicht mit einem progressiven kognitiven Defizit einher. Sie entwickelt sich hin zu einer Stabilisierung der Symptome im Erwachsenenalter mit einem unterschiedlichen Grad dauerhafter, oft schwerer Behinderung, die hauptsächlich auf Myoklonus zurückzuführen ist. unverricht-lundborg ασθένεια (uld) είναι ο πιο καθαρός και λιγότερο σοβαρός τύπος προοδευτικό μυόκλοπο επιληψίας (pme), και δεν σχετίζεται με προοδευτικό γνωσιακό έλλειμμα. εξελίσσεται προς τη σταθεροποίηση των συμπτωμάτων στην ενήλικη ζωή, με ένα διαφορετικό βαθμό μόνιμης, συχνά σοβαρή, μειονέκτημα που οφείλεται κυρίως σε μυόκλονο. |
broaderTransitive | |
prefLabel | Epilepsie myoclonique progressive type 1 |
browserUrl | NA |
label | Epilepsie myoclonique progressive type 1 Progressive myoklonische Epilepsie Typ 1 progresywny epilepsja typu 1 προοδευτική μυοκαρδιοπάθεια τύπου 1 Progressive myoclonic epilepsy type 1 |
subClassOf |
Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
No notes to display |