| ID |
http://id.who.int/icd/entity/15123132 |
| Preferred Name |
Maladie de Dowling-Degos |
| Definitions |
Dowling-Degos disease is a rare autosomal dominant condition which usually presents post-pubertally with multiple small, round pigmented freckle-like macules. They become progressively more numerous and may become reticulate with time. The axillae and groins are the usual sites, although other areas may be involved, including the intergluteal and inframammary folds, neck, scalp, trunk, arms and genitalia. Pigmentation is symmetrical and progressive, but is otherwise asymptomatic. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | Die Dowling-Degos-Krankheit ist eine seltene autosomal dominante Erkrankung, die in der Regel nach der Pubertät mit mehreren kleinen, rund pigmentierten sommersprossigen Makula auftritt. Sie werden immer zahlreicher und können mit der Zeit netzartig werden. die Achselhöhlen und Leisten sind die üblichen Stellen, obwohl auch andere Bereiche betroffen sein können, darunter die interglutealen und inframammaren Falten, Hals, Kopfhaut, Rumpf, Arme und Genitalien. Die Pigmentierung ist symmetrisch und progressiv, aber ansonsten asymptomatisch. Dowling-Degos disease is a rare autosomal dominant condition which usually presents post-pubertally with multiple small, round pigmented freckle-like macules. They become progressively more numerous and may become reticulate with time. The axillae and groins are the usual sites, although other areas may be involved, including the intergluteal and inframammary folds, neck, scalp, trunk, arms and genitalia. Pigmentation is symmetrical and progressive, but is otherwise asymptomatic. la maladie de dowling-degos est une rare maladie autosomique dominante qui se présente habituellement après la puberté avec de multiples petites macules pigmentées rondes ressemblant à des épaves. elles deviennent progressivement plus nombreuses et peuvent devenir réticulées avec le temps. les axillaires et les épis sont les sites habituels, bien que d'autres régions puissent être impliquées, y compris les replis intergluteaux et inframammaires, le cou, le cuir chevelu, le tronc, les bras et les organes génitaux. la pigmentation est symétrique et progressive, mais elle est par ailleurs asymptomatique. dowling-degos ασθένεια είναι ένα σπάνιο αυτοσωματικό κυρίαρχο κατάσταση που συνήθως παρουσιάζει μετα-εφηβεία με πολλαπλές μικρές, στρογγυλές χρωματισμένες freckle-like macules. γίνονται προοδευτικά πιο πολυάριθμες και μπορεί να γίνει εξάρθρωση με χρόνο. οι αξονικές και αυλακώσεις είναι οι συνήθεις περιοχές, αν και άλλες περιοχές μπορεί να συμμετέχουν, συμπεριλαμβανομένης της intergluteal και inframammary πτυχές, το λαιμό, το τριχωτό της κεφαλής, τον κορμό, τα χέρια και το γεννητικό. μελάγχρωση είναι συμμετρική και προοδευτική, αλλά διαφορετικά είναι ασυμπτωματική. dowling-degos choroba jest rzadką autosomal dominującym warunkiem który zazwyczaj przedstawia pubertally z wieloskładnikowymi małymi, okrągłymi pigmentowymi piegowatymi macules. stają się stopniowo bardziej liczne i mogą stać się siatkowe z czasem. axillae i pachwiny są zwykle miejsc, choć inne obszary mogą być zaangażowane, łącznie z fałdami międzyzębowymi i inframammary, szyi, głowy głowy, tułowia, ramion i genitalii. pigmentacja jest symetryczna i progresywna, ale jest inaczej bezobjawowy. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Maladie de Dowling-Degos |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | |
| label | Dowling-Degos-Krankheit Maladie de Dowling-Degos dowling-degos ασθένεια Dowling-Degos disease dowling-degos choroby |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||