| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1513691830 |
| Preferred Name |
Gangliosidose à GM2 |
| Definitions |
Any condition caused by deficient catabolism of the GM2 ganglioside substrate due to genetic mutation. These conditions are characterized by progressive neurodegeneration and developmental delay. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | κάθε κατάσταση που προκαλείται από ανεπαρκή καταβολισμό του υποστρώματος gm2 ganglioside λόγω γενετικής μετάλλαξης. αυτές οι συνθήκες χαρακτηρίζεται από προοδευτική νευροεκφύλιση και αναπτυξιακή καθυστέρηση. Any condition caused by deficient catabolism of the GM2 ganglioside substrate due to genetic mutation. These conditions are characterized by progressive neurodegeneration and developmental delay. każdy stan spowodowany brakiem katabolizmu gm2 ganglioside substrat należny genetyczny mutacja. te warunki charakteryzują progresywnym neurodegeneration i rozwojowym opóźnieniem. jede krankheit, die durch mangelhaften katabolismus des gm2-gangliosid-substrats aufgrund genetischer mutation verursacht wird. diese krankheiten sind durch fortschreitende neurodegeneration und entwicklungsverzögerung gekennzeichnet. toute affection causée par un catabolisme déficient du substrat ganglioside gm2 due à une mutation génétique est caractérisée par une neurodégénérescence progressive et un retard de développement. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Gangliosidose à GM2 |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/215008783 |
| label | gm2 gangliosidosis gm2 Gangliosidose gm2 gangliosidosis Gangliosidose à GM2 GM2 gangliosidosis |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||