| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1522212461 |
| Preferred Name |
insuffisance du facteur héréditaire ii |
| Definitions |
Congenital factor II deficiency is an inherited bleeding disorder due to reduced activity of factor II (FII, prothrombin) and characterized by mucocutaneous bleeding symptoms. Factor II deficiency is the most rare coagulation factor deficiency. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | la déficience congénitale de facteur ii est une hémorragie héréditaire due à une diminution de l'activité du facteur ii (ii, prothrombine) et caractérisée par des symptômes de saignement mucocutané. Der angeborene Faktor-II-Mangel ist eine erbliche Blutungsstörung aufgrund verminderter Aktivität des Faktors ii (fii, Prothrombin) und gekennzeichnet durch schleimhautbedingte Blutungssymptome. Der Faktor-II-Mangel ist der seltenste Mangel an Gerinnungsfaktoren. Congenital factor II deficiency is an inherited bleeding disorder due to reduced activity of factor II (FII, prothrombin) and characterized by mucocutaneous bleeding symptoms. Factor II deficiency is the most rare coagulation factor deficiency. wrodzony czynnik ii niedobór jest dziedziczone zaburzenia krwawienia z powodu ograniczonej aktywności czynnika ii (fii, prothrombin) i charakteryzuje się błony śluzowej błony śluzowej. niedobór czynnika ii jest najbardziej rzadki niedobór czynnika koagulacji. συγγενής ανεπάρκεια ii είναι μια κληρονομική διαταραχή αιμορραγίας λόγω της μειωμένης δραστηριότητας του παράγοντα ii (fii, prothrombin) και χαρακτηρίζεται από mucocutaneous αιμορραγία συμπτώματα. ανεπάρκεια ιι ανεπάρκεια είναι η πιο σπάνια ανεπάρκεια παράγοντα πήξης. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | insuffisance du facteur héréditaire ii |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | |
| label | insuffisance du facteur héréditaire ii Hereditary factor II deficiency κληρονομικός παράγοντας ιι ανεπάρκεια dziedziczny czynnik ii niedobór Vererbungsfaktor ii Mangel |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||