| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1523519942 |
| Preferred Name |
lymphohistiocytose hémophagocytaire primaire |
| Definitions |
A disease caused by determinants arising after birth, during the antenatal period or genetically inherited factors leading to uncontrolled proliferation of activated lymphocytes and macrophages. This disease is characterised by increased proliferation of morphologically benign lymphocytes and macrophages that secrete high amounts of inflammatory cytokines. This disease may present with fever, rash, jaundice, splenomegaly, lymphadenopathy, histiocytosis, hemophagocytosis, or cytopenia. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | μια ασθένεια που προκαλείται από τους καθοριστικούς παράγοντες που προκύπτουν μετά τη γέννηση, κατά τη διάρκεια της υπογεννητικής περιόδου ή γενετικά κληρονομικούς παράγοντες που οδηγούν σε ανεξέλεγκτη πολλαπλασιασμό των ενεργοποιημένων λεμφοκυττάρων και μακροφάγων. αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από αυξημένη πολλαπλασιασμό των μορφολογικά καλοήθεις λεμφοκύτταρα και μακροφάγα που εκκρίνουν υψηλά ποσά φλεγμονωδών κυτοκινήσεων. αυτή η ασθένεια μπορεί να παρουσιάσει με πυρετό, εξάνθημα, ίκτερο, σπληνομεγαλία, λεμφαδενιοπάθεια, αιμορροκυττάρωση ή κυτταροπενία. eine krankheit, die durch determinanten verursacht wird, die nach der geburt, während der geburtszeit oder genetisch vererbte faktoren entstehen, die zu einer unkontrollierten vermehrung aktivierter lymphozyten und makrophagen führen. diese krankheit ist durch eine erhöhte proliferation morphologisch gutartiger lymphozyten und makrophagen gekennzeichnet, die große mengen entzündlicher zytokine. diese krankheit kann mit fieber, ausschlag, gelbsucht, splenomegalie, lymphadenopathie, histiozytose, hämophagozytose oder zytopenie auftreten. choroba spowodowana przez czynniki determinujące powstające po urodzeniu, w okresie antenowym lub genetycznie dziedziczone czynniki prowadzące do niekontrolowanej proliferacji aktywowanych limfocytów i makrofagów. choroba ta charakteryzuje się zwiększoną proliferacją morfologicznych limfocytów i makrofagów, które wydzielają wysokie ilości cytokinów zapalnych. choroba ta może występować z gorączką, wysypka, żółtaczka, splenomegaly, lymphadenopathy, histiocytosis, hemophagocytosis lub cytopenia. maladie causée par des déterminants apparus après la naissance, pendant la période anténatale ou par des facteurs héréditaires génétiques entraînant une prolifération incontrôlée de lymphocytes activés et de macrophages. cette maladie se caractérise par une prolifération accrue de lymphocytes et de macrophages morphologiquement bénins qui sécrètent de grandes quantités de cytokines inflammatoires. cette maladie peut se manifester par la fièvre, l'éruption, l'ictère, la splénomégalie, la lymphadénopathie, l'histiocytose, l'hémophagocytose ou la cytopénie. A disease caused by determinants arising after birth, during the antenatal period or genetically inherited factors leading to uncontrolled proliferation of activated lymphocytes and macrophages. This disease is characterised by increased proliferation of morphologically benign lymphocytes and macrophages that secrete high amounts of inflammatory cytokines. This disease may present with fever, rash, jaundice, splenomegaly, lymphadenopathy, histiocytosis, hemophagocytosis, or cytopenia. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 04 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | lymphohistiocytose hémophagocytaire primaire |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/880927849 http://id.who.int/icd/entity/1836541365 |
| icd11Code | 4A01.23 |
| label | Primary haemophagocytic lymphohistiocytosis pierwotna hemofagocytoza limfatyczna lymphohistiocytose hémophagocytaire primaire το πρωτοπαθές haemophagocytic lymphohistiocytosis Primäre hämophagozytische Lymphohistiozytose |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||