| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1550656851 |
| Preferred Name |
La maladie de Fabry autosomique dominante |
| Definitions |
This is a rare X-linked (inherited) lysosomal storage disease, which can cause a wide range of systemic symptoms. This diagnosis is autosomal dominant. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | Dies ist eine seltene x-verknüpfte (vererbte) lysosomale Speicherkrankheit, die eine breite Palette systemischer Symptome verursachen kann. Diese Diagnose ist autosomal dominant. il s'agit d'une rare maladie de réserve lysosomale liée au x (héréditaire), qui peut causer une vaste gamme de symptômes systémiques. ce diagnostic est autosomique dominant. jest to rzadkie x-linked (dziedziczone) lysosomal choroby przechowywania, które mogą powodować szeroki zakres objawów ogólnoustrojowych. ta diagnoza jest autosomalna dominująca. αυτό είναι ένα σπάνιο x-συνδέονται (κληρονόμησε) ασθένεια lysosomal αποθήκευσης, η οποία μπορεί να προκαλέσει ένα ευρύ φάσμα των συστηματικών συμπτωμάτων. αυτή η διάγνωση είναι αυτοσωμική κυρίαρχη. This is a rare X-linked (inherited) lysosomal storage disease, which can cause a wide range of systemic symptoms. This diagnosis is autosomal dominant. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | La maladie de Fabry autosomique dominante |
| browserUrl | NA |
| label | autosomal dominante Fabry-Krankheit autosomal κυρίαρχη ασθένεια κατασκευής autosomal dominant Fabry disease autosomal dominująca choroba fabry La maladie de Fabry autosomique dominante |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||