| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1555299114 |
| Preferred Name |
Syndrome POEMS |
| Definitions |
POEMS syndrome is defined by the presence of a peripheral neuropathy (P), a monoclonal plasma cell disorder (M), and other paraneoplastic features, the most common of which are organomegaly (O), endocrinopathy (E), skin changes (S), papilledema, edema, effusions, ascites, and thrombocytosis. Virtually all patients will have either at least one sclerotic bone lesion or concomitant Castleman disease. Associated neural autoantibodies are: Immunoglobulin G or Immunoglobulin A with lambda light chain, increased Vascular endothelial growth factor. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | le syndrome poems se définit par la présence d'une neuropathie périphérique (p), d'un trouble monoclonal des cellules plasmatiques (m) et d'autres caractéristiques paranéoplasiques, dont les plus courantes sont l'organomégalie (o), l'endocrinopathie (e), les changements cutanés (s), le papillème, l'oedème, les effusions, les ascites et la thrombocytose. presque tous les patients auront au moins une lésion osseuse sclérotique ou une maladie castleman concomitante. les auto-anticorps neuronaux associés sont : immunoglobuline g ou immunoglobuline a avec chaîne légère lambda, facteur de croissance endothélial vasculaire accru. POEMS syndrome is defined by the presence of a peripheral neuropathy (P), a monoclonal plasma cell disorder (M), and other paraneoplastic features, the most common of which are organomegaly (O), endocrinopathy (E), skin changes (S), papilledema, edema, effusions, ascites, and thrombocytosis. Virtually all patients will have either at least one sclerotic bone lesion or concomitant Castleman disease. Associated neural autoantibodies are: Immunoglobulin G or Immunoglobulin A with lambda light chain, increased Vascular endothelial growth factor. poems syndrom definiuje obecnością peryferyjny neuropathy (p), monoclonal osocze komórki nieładu (m), i inne paraneoplastic cechy, najczęściej z których są organomegaly (o), endokrynologia (e), skórne zmiany (s), papilledema, edema, effusions, ascites, and thrombocytosis. praktycznie wszyscy pacjenci będą mieli albo co najmniej jeden sklerotyczny uszkodzenie kości lub concomitant castleman choroba. kojarzony neural autoantibodies są: immunoglobulin g lub immunoglobulin a z lambda light chain, narosły naczyniowego śródbłonka wzrostowego czynnik. σύνδρομο poems ορίζεται από την παρουσία μιας περιφερικής νευροπάθειας (p), ένα μονοκλωνικό plasma κυτταρική διαταραχή (m), και άλλα παρανεοπλαστικά χαρακτηριστικά, τα συνηθέστερα από τα οποία είναι οργανογόνα (ο), ενδοκρινολογία (ε), αλλαγές του δέρματος (s), papilledema, οίδημα, εκχύματα, ασκίτη, και θρομβοκυτταρίνη. σχεδόν όλοι οι ασθενείς θα έχουν είτε τουλάχιστον ένα σκληρωτικό τραύμα ή ασυμπτωματική ασθένεια κάψουλες.συσχετιζόμενες νευρολογικές αυτοαντισώματα είναι: ανοσοσφαιρίνη g ή ανοσοσφαιρίνη σε ένα με λάμπα φωτός lambda, αυξημένο αγγειακό ενδοθηλιακό παράγοντα ανάπτυξης. poems-Syndrom wird durch das Vorhandensein einer peripheren Neuropathie (p), einer monoklonalen Plasmazellstörung (m) und anderer paraneoplastischer Merkmale definiert, von denen die häufigsten Organomegalie (o), Endokrinopathie (e), Hautveränderungen (s), Papillenödem, Ödeme, Ergüsse, Aszites und Thrombozytosen sind. praktisch alle Patienten werden entweder mindestens eine sklerotische Knochenläsion oder begleitende Castleman-Krankheit aufweisen. Assoziierte neurale Autoantikörper sind: Immunglobulin g oder Immunglobulin a mit Lambda-Lichtkette, erhöhter vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor. |
| broaderTransitive | http://id.who.int/icd/entity/1584778394 |
| prefLabel | Syndrome POEMS |
| browserUrl | NA |
| label | Syndrome POEMS Gedichte-Syndrom POEMS syndrome zespół poems σύνδρομο λακκούβες |
| subClassOf | http://id.who.int/icd/entity/1584778394 |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||