ID |
http://id.who.int/icd/entity/1561437485 |
Preferred Name |
hypertrophique pachyméningite |
Definitions |
Hypertrophic pachymeningitis is characterised by localized or diffuse thickening of the dura mater. It may be idiopathic or secondary to inflammatory disorders, infections, immune-mediated disorders and malignancies. The cranial dura, spinal dura or both may be involved. The clinical features reflect the part of the neuraxis affected and may include headache, cranial nerve palsies, ataxia, paraparesis, sensory loss and loss of sphincter control. Diagnosis may be confirmed by neuroimaging, spinal fluid analysis and meningeal biopsy. |
Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
comment | hypertrophic pachymeningitis χαρακτηρίζεται από εντοπισμένη ή διάχυτη πάχυνση της μήτρας. μπορεί να είναι ιδιοπαθή ή δευτεροπαθή σε φλεγμονώδεις διαταραχές, λοιμώξεις, ανοσοδιαμεσολαβούμενες διαταραχές και κακοήθεια. η κβαντική dura, νωτιαία dura ή και τα δύο μπορεί να είναι ακούσια. τα κλινικά χαρακτηριστικά αντικατοπτρίζουν το μέρος του νευρικού άξονα που επηρεάζεται και μπορεί να περιλαμβάνουν κεφαλαλγία, παλλόμενη νεύρα παλάμες, αταξία, paraparesis, αισθητηριακή απώλεια και απώλεια του σφιγκτήρα. Hypertrophic pachymeningitis is characterised by localized or diffuse thickening of the dura mater. It may be idiopathic or secondary to inflammatory disorders, infections, immune-mediated disorders and malignancies. The cranial dura, spinal dura or both may be involved. The clinical features reflect the part of the neuraxis affected and may include headache, cranial nerve palsies, ataxia, paraparesis, sensory loss and loss of sphincter control. Diagnosis may be confirmed by neuroimaging, spinal fluid analysis and meningeal biopsy. la pachyméningite hypertrophique se caractérise par un épaississement localisé ou diffus de la dure-mère. elle peut être idiopathique ou secondaire à des troubles inflammatoires, à des infections, à des troubles à médiation immunitaire et à des tumeurs malignes. la dure-mère crânienne, la durée de la moelle épinière ou les deux peuvent être en cause. les caractéristiques cliniques reflètent la partie du neurone touché et peuvent comprendre des maux de tête, des palsies nerveuses crâniennes, une ataxie, une paraparese, une perte sensorielle et une perte de contrôle du sphincter. le diagnostic peut être confirmé par la neuroimagerie, l'analyse du liquide spinal et la biopsie méningée. hipertroficzne pachymeningitis charakteryzuje się zlokalizowanym lub rozproszonego zagęszczenia dura mater. może to być idiopatyczna lub wtórna do zaburzeń zapalnych, infekcje, immunologicznym zaburzenia i złośliwości mózgowej. czaszki, rdzeń kręgowy lub oba mogą być zaangażowane. cechy kliniczne odzwierciedlają część neuraxis dotkniętych i może obejmować bóle głowy, palsies nerwów czaszkowych, ataksja, paraparesis, utrata sensoryczna i utrata kontroli zwieraczy. diagnoza może być potwierdzona przez neuroobrazowania, analizy płynu kręgowego i meningeal biopsji. Die hypertrophe Dickhäuteringitis ist durch eine lokalisierte oder diffuse Verdickung der Dura-Materie gekennzeichnet. sie kann idiopathisch oder sekundär zu entzündlichen Störungen, Infektionen, immunvermittelten Störungen und bösartigen Tumoren sein. Die kraniale Dura, die spinale Dura oder beide können involviert sein. Die klinischen Merkmale spiegeln den betroffenen Teil der Neuraxis wider und können Kopfschmerzen, Schädelnervenlähmungen, Ataxie, Paraparese, sensorischen Verlust und Verlust der Schließmuskelkontrolle umfassen. Die Diagnose kann durch Neuroimaging, Rückenmarksflüssigkeitsanalyse und Meningealbiopsie bestätigt werden. |
broaderTransitive | |
prefLabel | hypertrophique pachyméningite |
browserUrl | NA |
label | hypertrophic pachymeningitis υπερτροφική pachymeningitis Hypertrophic pachymeningitis hypertrophique pachyméningite pachyméningite Hypertrophe Dickhäuteringitis |
subClassOf |
Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
No notes to display |