ID |
http://id.who.int/icd/entity/1566039187 |
Preferred Name |
cicatrice héréditaire |
Definitions |
Hereditary chin trembling is a rare autosomal dominant condition that has been linked to chromosome 9q13-21. characterized by paroxysmal, often rhythmic up-and-down movements of the chin and the lower lip. The episodes last from seconds to hours and may be triggered by emotion, anxiety, or may occur without apparent precipitants. The condition typically becomes manifest in infancy or in early life, and the episodes tend to reduce in frequency with advancing age. |
Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
comment | Hereditary chin trembling is a rare autosomal dominant condition that has been linked to chromosome 9q13-21. characterized by paroxysmal, often rhythmic up-and-down movements of the chin and the lower lip. The episodes last from seconds to hours and may be triggered by emotion, anxiety, or may occur without apparent precipitants. The condition typically becomes manifest in infancy or in early life, and the episodes tend to reduce in frequency with advancing age. κληρονομικές δονήσεις πηγούνι είναι μια σπάνια αυτοσωμική κυρίαρχη κατάσταση που έχει συνδεθεί με χρωμόσωμα 9q13-21. χαρακτηρίζεται από παράδοξο, συχνά ρυθμικό πάνω-και-κάτω κινήσεις του πηγούνι και των κάτω λιπιδίων. τα επεισόδια διαρκούν από δευτερόλεπτα έως ώρες και μπορεί να προκληθεί από συγκίνηση, άγχος, ή μπορεί να εμφανιστεί χωρίς εμφανή καθίζων. η κατάσταση γίνεται τυπικά φανερή στην παιδική ηλικία ή στην πρώιμη ζωή, και τα επεισόδια τείνουν να μειώνονται σε συχνότητα με την ηλικία. dziedziczny drżenie drżenie jest rzadki autosomal dominujący warunek który łączył chromosom 9q13-21. charakteryzujący się paroksysmal, często rytmiczne up-and-down ruchy podbródka i dolnego lip. odcinki trwać od sekund do godziny i może być wywołane przez emocje, niepokój, lub może wystąpić bez widocznej wytrącania. stan zazwyczaj staje się widoczne w okresie niemowlęcym lub w życiu wczesnym, a odcinki mają tendencję do redukcji częstotliwości wraz z wiekiem zaawansowania. le tremblement héréditaire du menton est un rare état autosomique dominant qui a été lié au chromosome 9q13-21. caractérisé par des mouvements ascendants et descendants paroxysmiques, souvent rythmiques, du menton et de la lèvre inférieure. les épisodes durent de quelques secondes à quelques heures et peuvent être déclenchés par l'émotion, l'anxiété ou peuvent se produire sans précipitation apparente. erbliches Kinnzittern ist eine seltene autosomal dominante Erkrankung, die mit dem Chromosom 9q13-21 in Verbindung gebracht wird und durch paroxysmale, oft rhythmische Auf- und Abwärtsbewegungen des Kinns und der Unterlippe gekennzeichnet ist. die Episoden dauern von Sekunden bis Stunden und können durch Emotionen, Angst ausgelöst werden oder ohne offensichtliche Ausschläge auftreten. Die Erkrankung manifestiert sich typischerweise im Säuglingsalter oder im frühen Leben, und die Episoden neigen dazu, mit fortschreitendem Alter an Häufigkeit zu verlieren. |
broaderTransitive | |
prefLabel | cicatrice héréditaire |
browserUrl | NA |
label | κληρονομική κουβέρτα πηγής cicatrice héréditaire Erbliches Kinn zittert Hereditary chin quivering dziedziczna podbródek quivering |
subClassOf |
Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
No notes to display |