Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/1580987262

Preferred Name

CHED autosomique dominante

Definitions

Congenital hereditary endothelial dystrophy I (CHED I) is a rare subtype of posterior corneal dystrophy characterized by a diffuse ground-glass appearance of the corneas and marked corneal thickening from birth or infancy without nystagmus, with blurred vision.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

συγγενής κληρονομική ενδοθηλιακή δυστροφία i (ched i) είναι ένα σπάνιο υποείδος του οπίσθιου κερατοειδούς δυστροφία χαρακτηρίζεται από διάχυτη εμφάνιση του γυαλιού του κερατοειδούς και σηματοδότησε πάχυνση του κερατοειδούς από τη γέννηση ή την παιδική ηλικία χωρίς νυσταγμό, με θολή όραση.

wrodzony wrodzony dystroficzny dystrofii i (ched i) jest rzadką podtyp dystrofii rogówki tylnej charakteryzujący się rozproszonym wyglądem rogówki rogówki i oznaczonym zagęszczeniem rogówki od urodzenia lub niemowlęcia bez oczopląsu, z niewyraźne widzenie.

Congenital hereditary endothelial dystrophy I (CHED I) is a rare subtype of posterior corneal dystrophy characterized by a diffuse ground-glass appearance of the corneas and marked corneal thickening from birth or infancy without nystagmus, with blurred vision.

la dystrophie endothéliale héréditaire congénitale i (ched i) est un sous-type rare de dystrophie cornéenne postérieure caractérisée par une apparence diffuse de la cornée sur le sol et un épaississement cornéen marqué de la naissance ou de la petite enfance sans nystagmus, avec une vision floue.

Die angeborene erbliche Endotheldystrophie i (ched i) ist eine seltene Unterform der posterioren Hornhautdystrophie, die durch ein diffuses Glasbild der Hornhaut und eine deutliche Verdickung der Hornhaut von Geburt an oder im Säuglingsalter ohne Nystagmus mit verschwommenem Sehen gekennzeichnet ist.

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/570101963

http://id.who.int/icd/entity/675096862

prefLabel

CHED autosomique dominante

browserUrl

NA

label

CHED autosomique dominante

συγγενής κληρονομική ενδοθηλιακή δυστροφία τύπου 1

wrodzony dziedziczny endothelial dystrophy typ 1

Congenital hereditary endothelial dystrophy type 1

angeborene erbliche Endotheldystrophie Typ 1

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/570101963

http://id.who.int/icd/entity/675096862

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading