| ID |
http://id.who.int/icd/entity/160117042 |
| Preferred Name |
autosomal récessif maladie de fabry |
| Definitions |
This is a rare X-linked (inherited) lysosomal storage disease, which can cause a wide range of systemic symptoms. This diagnosis is autosomal recessive. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | αυτή είναι μια σπάνια x-συνδεδεμένη (κληρονόμησε) ασθένεια lysosomal αποθήκευσης, η οποία μπορεί να προκαλέσει ένα ευρύ φάσμα των συστηματικών συμπτωμάτων. αυτή η διάγνωση είναι αυτοσωμική υπολειπόμενο. Dies ist eine seltene x-verknüpfte (vererbte) lysosomale Speicherkrankheit, die eine breite Palette systemischer Symptome verursachen kann. Diese Diagnose ist autosomal rezessiv. This is a rare X-linked (inherited) lysosomal storage disease, which can cause a wide range of systemic symptoms. This diagnosis is autosomal recessive. jest to rzadki x-linked (dziedziczone) lysosomal przechowywania choroby, które mogą powodować szeroki zakres objawów ogólnoustrojowych. ta diagnoza jest autosomal recesywny. il s'agit d'une maladie rare liée au x (héréditaire) du stockage lysosomal, qui peut causer un large éventail de symptômes systémiques. ce diagnostic est récessif autosomique. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | autosomal récessif maladie de fabry |
| browserUrl | NA |
| label | autosomal recesywne choroby fabry autosomal récessif maladie de fabry autosomal recessive Fabry disease Autosomal rezessive Fabry-Krankheit autosomal υπολειμματική ασθένεια κατασκευής |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||