Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/160295890

Preferred Name

corps dinclusion héréditaire myopathie - contractures articulaires - ophtalmoplégie

Definitions

Hereditary inclusion body myopathy type 3 is characterised by congenital joint contractures (normalizing during early childhood), external ophthalmoplegia, and proximal muscle weakness. In adult cases, the muscular weakness is progressive.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

dziedziczne ciało inkluzywne miopatia typ 3 charakteryzuje się wrodzonych kontraktów stawowych (normalizacji we wczesnym dzieciństwie), zewnętrzna oftalmoplegia i osłabienie mięśni bliższych.

η κληρονομική μυοπάθεια του οργανισμού περιλαμβάνει συγγενείς συσπάσεις (ομαλοποίηση της πρώιμης παιδικής ηλικίας), εξωτερική οφθαλμοπάθεια, και εγγύς μυοκαρδιοπάθεια. σε ενήλικες περιπτώσεις, η μυϊκή αδυναμία είναι προοδευτική.

Cette variante de la myopathie héréditaire à corps d'inclusion est caractérisée par des contractures articulaires congénitales qui se résolvent durant la prime enfance, une ophtalmoplégie externe et une faiblesse des muscles proximaux. Dans les cas adultes, cette faiblesse musculaire est progressive.

Die hereditäre Inklusionskörpermyopathie Typ 3 ist durch angeborene Gelenkkontraktionen (Normalisierung in der frühen Kindheit), externe Ophthalmoplegie und proximale Muskelschwäche gekennzeichnet. bei Erwachsenen verläuft die Muskelschwäche progressiv.

Hereditary inclusion body myopathy type 3 is characterised by congenital joint contractures (normalizing during early childhood), external ophthalmoplegia, and proximal muscle weakness. In adult cases, the muscular weakness is progressive.

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1248099703

prefLabel

corps dinclusion héréditaire myopathie - contractures articulaires - ophtalmoplégie

browserUrl

NA

label

ενίσχυση κληρονομικής μυοκαρδιοπάθειας - κοινές συστολές - οφθαλμοπάθεια

Hereditary inclusion body myopathy - joint contractures - ophthalmoplegia

corps dinclusion héréditaire myopathie - contractures articulaires - ophtalmoplégie

Erbliche Inklusion Körpermyopathie - Gelenkkontraktionen - Ophthalmoplegie

hereditary inkluzji ciała miopatia - skurcze stawów - okulistyka

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/1248099703

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading