| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1617454151 |
| Preferred Name |
épilepsie due à des syndromes génétiques à effets étendus ou progressifs |
| Definitions |
Epilepsy due to genetically determined conditions in which, as we currently understand it, there is a separate disorder interposed between the genetic defect and the epilepsy, for example, as in tuberous sclerosis. Includes epilepsy due to documented autosomal, X-linked, mitochondrial or chromosomal abnormalities. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | Epilepsy due to genetically determined conditions in which, as we currently understand it, there is a separate disorder interposed between the genetic defect and the epilepsy, for example, as in tuberous sclerosis. Includes epilepsy due to documented autosomal, X-linked, mitochondrial or chromosomal abnormalities. epilepsie due à des conditions déterminées génétiquement dans lesquelles, comme nous le comprenons actuellement, il existe un trouble séparé interposé entre le défaut génétique et l'épilepsie, par exemple, comme dans la sclérose tubéreuse. epilepsja ze względu na uwarunkowania uwarunkowane genetycznie, w których, jak to obecnie rozumiemy, istnieje odrębne zaburzenie między defektem genetycznym a epilepsją, na przykład, jak w twardej twardze. zawiera padaczkę ze względu na udokumentowane autosomal, x-linked, mitochondrial lub chromosomal nieprawidłowości. η επιληψία οφείλεται σε γενετικά καθορισμένες συνθήκες στις οποίες, όπως την κατανοούμε σήμερα, υπάρχει μια ξεχωριστή διαταραχή που παρεμβάλλεται μεταξύ του γενετικού ελαττώματος και της επιληψίας, για παράδειγμα, όπως στο σωληνωτό σκληρότητα. περιλαμβάνει επιληψία λόγω τεκμηριωμένης αυτοσωματικής, x-συνδεδεμένης, μιτοχονδριακή ή χρωμοσωμική ανωμαλία. Epilepsie aufgrund genetisch bedingter Erkrankungen, bei denen, wie wir sie derzeit verstehen, eine separate Störung zwischen dem Gendefekt und der Epilepsie besteht, wie beispielsweise bei der Tuberösen Sklerose. Dazu gehört Epilepsie aufgrund dokumentierter autosomaler, x-verknüpfter, mitochondrialer oder chromosomaler Anomalien. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 08 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | épilepsie due à des syndromes génétiques à effets étendus ou progressifs |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/1347107851 http://id.who.int/icd/entity/1925770864 http://id.who.int/icd/entity/1970837340 |
| icd11Code | 8A60.A |
| label | Epilepsy due to genetic syndromes with widespread or progressive effects épilepsie due à des syndromes génétiques à effets étendus ou progressifs Epilepsie aufgrund genetischer Syndrome mit weit verbreiteten oder progressiven Auswirkungen epilepsja z powodu zespołów genetycznych z efektami powszechnymi lub progresywnymi η επιληψία οφείλεται σε γενετικά σύνδρομα με εκτεταμένες ή προοδευτικές επιπτώσεις |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||