| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1619903146 |
| Preferred Name |
microdontie - microtia type i - surdité |
| Definitions |
Deafness with labyrinthine aplasia, microtia, and microdontia (LAMM) is a genetic transmission deafness syndrome. in which the profound congenital deafness is associated with a complete absence of inner ear structures (Michel aplasia); microtia type I with small auricle and narrow external auditory canal; and microdontia with widely spaced teeth. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | κώφωση με λαβύρινθο λαβύρινθο, microtia, και microdontia (lamm) είναι ένα γενετικό κιβώτιο κώνου μετάδοσης, κατά την οποία η βαθιά συγγενής κώφωση σχετίζεται με μια πλήρη απουσία εσωτερικών δομών του αυτιού (michel aplasia), μικροτιά τύπου i με μικρό αυχένα και στενό εξωτερικό ακουστικό κανάλι, και μικροδωδεκαδακτυλίδια με ευρέως διαγώνια δόντια. głuchota z aplazją labiryntową, mikrotia i microdontia (lamm) to genetyczny zespół głuchoty transmisji. w której głęboka głuchota wrodzona jest powiązana z całkowitym brakiem wewnętrznych struktur ucha (michel aplasia), mikrotia typu i z małym przedsionkiem i wąskim kanałem słuchowym i mikrozębami z szeroko rozstawionymi zębami. la surdité causée par l'aplasie labyrinthique, les microtia et les microdontia (lamm) est une syndrome. de la surdité de la transmission génétique dans laquelle la surdité congénitale profonde est associée à une absence totale de structures de l'oreille interne (michel aplasia), de microtia de type i avec une petite auricle et un canal auditif externe étroit, et de microdontia avec des dents largement espacées. Deafness with labyrinthine aplasia, microtia, and microdontia (LAMM) is a genetic transmission deafness syndrome. in which the profound congenital deafness is associated with a complete absence of inner ear structures (Michel aplasia); microtia type I with small auricle and narrow external auditory canal; and microdontia with widely spaced teeth. Taubheit mit labyrinthischer Aplasie, Mikrotien und Mikrodontien (Lamm) ist ein genetisches Übertragungstaubheitssyndrom, bei dem die tiefe angeborene Taubheit mit einem völligen Fehlen von Innenohrstrukturen (Michelaplasie), Mikrotien des Typs i mit kleinem Gehörgang und engem äußeren Gehörgang und Mikrodontien mit weit auseinander liegenden Zähnen einhergeht. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | microdontie - microtia type i - surdité |
| browserUrl | NA |
| label | Microdontia - microtia type I - deafness microdontia - microtia τύπου α - βαρηκοϊας Mikrodontie - Mikrotia Typ I - Taubheit microdontie - microtia type i - surdité microdontia - mikrotia typ i - głupota |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||