| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1627007407 |
| Preferred Name |
diabète insipide central non-acquired |
| Definitions |
Hereditary central diabetes insipidus is a rare genetic subtype of central diabetes insipidus (CDI, ) characterized by polyuria and polydipsia due to a deficiency in vasopressin (AVP) synthesis. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | Der hereditäre zentrale Diabetes insipidus ist ein seltener genetischer Subtyp des zentralen Diabetes insipidus (cdi,), der durch Polyurie und Polydipsie aufgrund eines Mangels an Vasopressin (avp) -Synthese gekennzeichnet ist. Hereditary central diabetes insipidus is a rare genetic subtype of central diabetes insipidus (CDI, ) characterized by polyuria and polydipsia due to a deficiency in vasopressin (AVP) synthesis. dziedziczne centralne moczówki jest rzadką podtyp genetycznej środkowej moczówki moczówki (cdi,) charakteryzuje wielomocz i polidypsję z powodu niedoboru w vasopressin (avp) syntezy. le diabète insipide central héréditaire est un sous-type génétique rare du diabète insipide central (cdi) caractérisé par la polyurie et la polydipsie en raison d'une déficience dans la synthèse de la vasopressine (avp). ο κληρονομικός κεντρικός διαβήτης insipidus είναι ένα σπάνιο γενετικό υποείδος του κεντρικού άποιου διαβήτη (cdi,) που χαρακτηρίζεται από πολυουρία και πολυδιψία λόγω ανεπάρκειας στην αγγειοτενσίνη (avp) σύνθεση. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | diabète insipide central non-acquired |
| browserUrl | NA |
| label | nienabyte centralne moczówki nicht erworbener zentraler Diabetes insipidus μη-αποκτημένος κεντρικός διαβήτης insipidus Non-acquired central diabetes insipidus diabète insipide central non-acquired |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||