Any disease caused by inversion of genetic material on a chromosome, in an individual demonstrating no abnormalities. Confirmation is through observation of a chromosomal inversion by genetic testing.

κάθε ασθένεια που προκαλείται από την αντιστροφή του γενετικού υλικού σε ένα χρωμόσωμα, σε ένα άτομο που δείχνει καμία ανωμαλίες. επιβεβαίωση είναι μέσω της παρατήρησης ενός χρωμοσωμικού αντιστροφή από γενετικό έλεγχο.

jede krankheit, die durch inversion von genetischem material auf einem chromosom verursacht wird, bei einer person, die keine anomalien aufweist. Die bestätigung erfolgt durch beobachtung einer chromosomalen inversion durch genetische tests.

toute maladie causée par l'inversion du matériel génétique sur un chromosome, chez une personne ne présentant aucune anomalie. la confirmation se fait par l'observation d'une inversion chromosomique par des tests génétiques.

każda choroba wywołana przez niewersję materiału genetycznego na chromosomie, w jednostce wykazującej brak nieprawidłowości. potwierdzenie jest poprzez obserwację inwersji chromosomalnej przez badania genetyczne.

http://id.who.int/icd/release/10/2016/Q95.1

20

http://id.who.int/icd/entity/48088541

Inversion chromosomique chez un sujet normal

http://id.who.int/icd/release/11/2018-12/mms/1635052482

NA

LD47.1

χρωμόσωμα χρωμοσωμάτων στο κανονικό άτομο

Chromosomeninversion bei normalem Individuum

Inversion chromosomique chez un sujet normal

inwersja chromosomowa w normalnej jednostce

Chromosome inversion in normal individual

http://id.who.int/icd/entity/48088541