| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1639073039 |
| Preferred Name |
dystonie paroxystique non kinésigénique |
| Definitions |
The attacks in Paroxysmal non-kinesigenic dystonia usually begin during childhood, with a mean age of ~8 years, but may start until early 20’s. Attacks occur at rest and may be precipitated by alcohol, coffee, cola, tobacco, emotional excitement and fatigue. They are less frequent than Paroxysmal kinesigenic dystonia but last longer. The underlying genetic defect in some families is a mutation in the myofibrillogenesia regulator 1 gene. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | οι επιθέσεις σε παράδοξο μη-κινηματική δυστονία συνήθως αρχίζουν κατά την παιδική ηλικία, με μέση ηλικία των ~ 8 ετών, αλλά μπορεί να αρχίσει μέχρι τις αρχές του 20. επιθέσεις συμβαίνουν σε ανάπαυση και μπορεί να καθιζάνει με αλκοόλ, καφέ, cola, καπνό, συναισθηματική διέγερση και κόπωση. είναι λιγότερο συχνή από παροξυσική δυστονία αλλά τελευταία λαχτάρα. les attaques de la dystonie paroxystique non kinigénique commencent habituellement durant l'enfance, avec un âge moyen d'environ 8 ans, mais peuvent débuter jusqu'au début de la vingtaine. les crises se produisent au repos et peuvent être précipitées par l'alcool, le café, la cola, le tabac, l'excitation émotionnelle et la fatigue. elles sont moins fréquentes que la dystonie kinésigénique paroxystique, mais durent plus longtemps. le défaut génétique sous-jacent dans certaines familles est une mutation du gène régulateur 1 de la myofibrillogénèse. die anfälle bei paroxysmaler nicht-kinesigener dystonie beginnen normalerweise in der kindheit, mit einem durchschnittlichen alter von ca. 8 jahren, können aber bis Anfang 20. anfälle treten in ruhe auf und können durch alkohol, kaffee, cola, tabak, emotionale erregung und ermüdung ausgelöst werden. sie sind seltener als paroxysmaler kinesigener dystonie, dauern aber länger an. der zugrunde liegende genetische defekt in einigen familien ist eine mutation im myofibrillogenesia regulator 1 gen. The attacks in Paroxysmal non-kinesigenic dystonia usually begin during childhood, with a mean age of ~8 years, but may start until early 20’s. Attacks occur at rest and may be precipitated by alcohol, coffee, cola, tobacco, emotional excitement and fatigue. They are less frequent than Paroxysmal kinesigenic dystonia but last longer. The underlying genetic defect in some families is a mutation in the myofibrillogenesia regulator 1 gene. ataki w nadtlenku nadwrażliwości nie-krótkowzrocznej zazwyczaj zaczynają się w dzieciństwie, w średnim wieku ~ 8 lat, ale może zacząć aż do początku 20 lat. ataki występują w spoczynku i może być wytrąca się przez alkohol, kawa, cola, tytoń, emocje emocjonalne i zmęczenie. są one mniej częste niż paroxysmal kinesigenic dystonia, ale trwa dłużej. podstawowa wada genetyczna w niektórych rodzinach jest mutacja w miofibrillogenesia regulator 1 gen. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | dystonie paroxystique non kinésigénique |
| browserUrl | NA |
| label | Paroxysmale nicht-kinesigene Dystonie αυτό αναφέρεται σε ένα φάρμακο ή τα επαγόμενα ομάδα μεταβολικά νοσήματα που ένα άτομο έχει υψηλές τιμές σακχάρου, είτε λόγω του παγκρέατος δεν παράγουν αρκετή ινσουλίνη, ή επειδή κύτταρα δεν ανταποκρίνονται στην ινσουλίνη που παράγεται. η διάγνωση γίνεται με ήπια nonproliferative διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια με υγρό και την πρωτεϊνική εναποθέσεων συλλογή στην ή υπό την ωχράς κηλίδας του ματιού (ένα κίτρινο κεντρική περιοχή του αμφιβληστροειδούς) και προκαλεί να thicken και διογκωθεί (οίδημα). Paroxysmal non-kinesigenic dystonia paroksysmal niekinesigenic dystonia dystonie paroxystique non kinésigénique |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||