| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1640350515 |
| Preferred Name |
tétralogie de fallot avec absence syndrome de la valvule pulmonaire |
| Definitions |
A congenital cardiovascular malformation that is a variant of tetralogy of Fallot in which the ventriculo-arterial junction of the right ventricle with the pulmonary trunk features an atypical valve with absent or rudimentary leaflets (cusps) that do not coapt. In its usual form there is dilatation of the pulmonary trunk and central right and left pulmonary arteries, which when extreme, is associated with abnormal arborization of lobar and segmental pulmonary artery branches and with compression of the trachea and mainstem bronchi, often with tracheobronchomalacia. The physiologic consequence is usually a combination of variable degrees of both stenosis and regurgitation of the pulmonary valve. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | wrodzony układ krążenia sercowo-naczyniowego, który jest odmianą tetralogii fallotu, w którym króciec brzuszno-tętniczy prawej komory z pnia płucną posiada nietypowy zawór z nieobecnymi lub rdzeniowymi ulotkami (guzków), które nie koczą. w jego zwykłej formie jest rozcieńczenie pnia płuc i centralnego prawa i lewej tętnic płucnych, które, gdy ekstremalne, jest związane z nieprawidłową arboryzacji gałęzi tętnic płucnych i segmentalnych tętnic tętnic i z kompresją trachea i oskrzela oskrzelowego, często z tracheobronchomalacia. konsekwencją fizjologiczną jest zazwyczaj połączenie różnych stopni zarówno zwężenie i regurgacja zastawki płucnej. μια συγγενής καρδιαγγειακή δυσπλασία που είναι μια παραλλαγή της τετραλογίας του σάλπιγγα, κατά την οποία η κοιλιακή-αρτηριακή διασταύρωση της δεξιάς κοιλίας με τον τρομακτικό κορμό διαθέτει μια άτυπη βαλβίδα με απόντα ή υποτυπώδη φυλλάδια (μαξιλάρια) που δεν συμπίπτουν με τη συνήθη μορφή του, υπάρχει διάταση του πνευμονικού κορμού και της κεντρικής δεξιάς και αριστερής πνευμονικής αρτηρίας, η οποία όταν ακραία, σχετίζεται με ανώμαλη αύξηση της λοσιόν και τμηματική πνευμονική αρτηρία κλαδιά και με συμπίεση της τραχείας και mainstem βρόγχους, συχνά με tracheobronchomalacia. η φυσιολογική συνέπεια είναι συνήθως ένας συνδυασμός μεταβλητών βαθμών τόσο στένωση και παλινδρόμηση της πνευμονικής βαλβίδας. eine angeborene kardiovaskuläre Fehlbildung, die eine Variante der Tetralogie des Fallot ist, bei der die ventrikulo-arterielle Verbindung des rechten Ventrikels mit dem Lungenstamm eine atypische Klappe mit fehlenden oder rudimentären Blättchen (Cusps) aufweist, die nicht zusammenpassen. In ihrer üblichen Form kommt es zu einer Dilatation des Lungenstammes und der zentralen rechten und linken Lungenarterien, die im Extremfall mit einer abnormen Arborisierung der Lenden- und segmentalen Lungenarteriezweige und mit einer Kompression der Luftröhre und der Bronchien des Hauptstammes, häufig mit Tracheobronchomalazien, einhergeht. die physiologische Folge ist in der Regel eine Kombination von variablem Grad sowohl der Stenose als auch der Regurgitation malformation cardiovasculaire congénitale qui est une variante de la tétralogie de fallot dans laquelle la jonction ventriculo-artérielle du ventricule droit avec le tronc pulmonaire comporte une valvule atypique avec des folioles (coussins) absentes ou rudimentaires qui ne cohabitent pas. dans sa forme habituelle, il y a dilatation du tronc pulmonaire et des artères pulmonaires centrales droite et gauche, qui, lorsqu'elle est extrême, est associée à une arborisation anormale des branches de l'artère pulmonaire lobaire et segmentaire et à la compression de la trachée et des bronches du tronc, souvent avec la trachéobronchomalacie. la conséquence physiologique est habituellement une combinaison de degrés variables de sténose et de régurgitation de la valvule pulmonaire. A congenital cardiovascular malformation that is a variant of tetralogy of Fallot in which the ventriculo-arterial junction of the right ventricle with the pulmonary trunk features an atypical valve with absent or rudimentary leaflets (cusps) that do not coapt. In its usual form there is dilatation of the pulmonary trunk and central right and left pulmonary arteries, which when extreme, is associated with abnormal arborization of lobar and segmental pulmonary artery branches and with compression of the trachea and mainstem bronchi, often with tracheobronchomalacia. The physiologic consequence is usually a combination of variable degrees of both stenosis and regurgitation of the pulmonary valve. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 20 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | tétralogie de fallot avec absence syndrome de la valvule pulmonaire |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| icd11Code | LA88.20 |
| label | τριλογία της σάλπιγγας με απούσα σύνδρομο πνευμονικής βαλβίδας tetralogia fałszu z nieobecnym zespołem zastawki płucnej Tetralogy of Fallot with absent pulmonary valve syndrome tétralogie de fallot avec absence syndrome de la valvule pulmonaire Tetralogie des Fallot mit abwesendem Lungenklappensyndrom |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||