lissencephaly syndrome, norman-roberts type ist gekennzeichnet durch die Assoziation von lissencephaly type i mit kraniofazialen Anomalien (schwere Mikrozephalie, eine niedrig abfallende Stirn, eine breite und prominente Nasenbrücke und weit gesetzte Augen) und postnataler Wachstumsverzögerung.

Lissencephaly syndrome, Norman-Roberts type is characterised by the association of lissencephaly type I with craniofacial anomalies (severe microcephaly, a low sloping forehead, a broad and prominent nasal bridge and widely set eyes) and postnatal growth retardation.

το σύνδρομο lissencephaly, τύπος νορβηγίας-roberts χαρακτηρίζεται από την ένωση του lissencephaly τύπου i με κρανιοεγκεφαλικές ανωμαλίες (σοβαρή μικροκεφαλία, μια χαμηλή κλίση μέτωπο, μια ευρεία και εξέχουσα ρινική γέφυρα και ευρύτερα καθορισμένα μάτια) και μετεγχειρητική ανάπτυξη.

syndrom lissencephaly, norman-roberts typ charakteryzuje stowarzyszenie lissencephaly typ i z craniofacial anomalies (surowy microcephaly, niski pochyły czoło, szeroki i wybitny nosowy most i szeroko ustawiający oczy) i postnatal opóźniającym opóźnieniem.

La lissencéphalie type Norman-Roberts est caractérisée par l'association d'une lissencéphalie de type 1 avec des anomalies crâniofaciales (microcéphalie sévère, rétrécissement bitemporal, racine du nez large et hypertélorisme) et un retard de croissance postnatal.

http://id.who.int/icd/entity/169315445

Microlissencéphalie type A

NA

Microlissencéphalie type A

microlissencephaly typ a

9361/1

Microlissencephaly type A

Mikrolissenzephalie Typ a

9361 / 1

http://id.who.int/icd/entity/169315445