| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1643548765 |
| Preferred Name |
Syndrome de Frank-Ter Haar |
| Definitions |
Frank-ter Haar syndrome (formerly considered as an autosomal recessive form of Melnick-Needles syndrome) is defined by the association of megalocornea, multiple skeletal anomalies, characteristic facial dysmorphism (wide fontanels, prominent forehead, hypertelorism, prominent eyes, full cheeks and micrognathia) and developmental delay. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | le syndrome de frank-ter haar (autrefois considéré comme une forme autosomique récessive du syndrome de melnick-needles) est défini par l'association de la mégalocornée, de multiples anomalies squelettiques, un dysmorphisme facial caractéristique (larges fontanels, front proéminent, hypertélorisme, yeux proéminents, joues pleines et micrognathie) et le retard du développement. Frank-ter Haar syndrome (formerly considered as an autosomal recessive form of Melnick-Needles syndrome) is defined by the association of megalocornea, multiple skeletal anomalies, characteristic facial dysmorphism (wide fontanels, prominent forehead, hypertelorism, prominent eyes, full cheeks and micrognathia) and developmental delay. frank-ter haar syndrome (wcześniej uważana za autosomalną formę recesywną zespołu igieł melnick-igły) jest zdefiniowany przez związek megalocornea, wielorakich anomalii szkieletowych, charakterystycznej dysmorfizmu twarzy (szerokie fontanels, wybitny czoło, hiperteloryzm, wybitne oczy, pełne policzki i mikrognathia) i opóźnienie rozwojowe. Das Frank-ter-Haar-Syndrom (früher als autosomal rezessive Form des Melnick-Nadeln-Syndroms bezeichnet) wird durch die Assoziation von Megalocornea, multiplen Skelettanomalien, charakteristischer Gesichtsdysmorphie (breite Fontanellen, prominente Stirn, Hypertelorismus, prominente Augen, volle Wangen und Mikrognathie) und Entwicklungsverzögerung definiert. σύνδρομο frank-ter haar (που παλαιότερα θεωρείται ως αυτοσωμική υπολειπόμενη μορφή του συνδρόμου melnick-βελόνες) ορίζεται από την ένωση του megalocornea, πολλαπλές σκελετικές ανωμαλίες, χαρακτηριστικό δυσμορφισμό του προσώπου (φαρδιά fontanels, προεξέχοντα μέτωπο, υπερτελή μάτια, πλήρη μάγουλα και micrognathia) και αναπτυξιακή καθυστέρηση. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Syndrome de Frank-Ter Haar |
| browserUrl | NA |
| label | Frank-ter-Haar-Syndrom Syndrome de Frank-Ter Haar σύνδρομο ανήσυχων ποδιών Frank-ter Haar syndrome frank-ter zespół haar |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||