Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/1650688177

Preferred Name

Syndrome de Baller-Gerold

Definitions

Baller-Gerold syndrome is an autosomal recessive disorder characterized by the association of coronal craniosynostosis with radial ray anomalies (oligodactyly, aplasia or hypoplasia of the thumb, aplasia or hypoplasia of the radius). Patients have a predisposition to cancer, in particular osteosarcoma. B

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

le syndrome de baller-gerold est un trouble récessif autosomique caractérisé par l'association de la craniosynostose coronale aux anomalies radiales (oligodactylie, aplasie ou hypoplasie du pouce, de l'aplasie ou de l'hypoplasie du rayon).

το σύνδρομο baller-gerold είναι μια αυτοσωμική υπολειπόμενη διαταραχή που χαρακτηρίζεται από τη σχέση της στένωσης των κρανιοσμητικών με ακτινολογικές ανωμαλίες ακτίνων ακτίνων (ολιγοδόντωση, κατάπλασμα ή υποπλασία του αντίχειρα, πλάσμα ή υποπλασία της ακτίνας). οι ασθενείς έχουν προδιάθεση για καρκίνο, ιδίως οστεοσάρκωμα β

Baller-Gerold syndrome is an autosomal recessive disorder characterized by the association of coronal craniosynostosis with radial ray anomalies (oligodactyly, aplasia or hypoplasia of the thumb, aplasia or hypoplasia of the radius). Patients have a predisposition to cancer, in particular osteosarcoma. B

Das Ballermann-Gerold-Syndrom ist eine autosomal rezessive Störung, die durch die Assoziation der koronalen Kraniosynostosis mit radialen Strahlenanomalien (Oligodaktylie, Alasie oder Hypoplasie des Daumens, Aplasie oder Hypoplasie des Radius) gekennzeichnet ist. b

baller-gerold syndrom jest autosomal recesywnym nieładem charakteryzującym stowarzyszenie coronal craniosynostosis z promieniowymi promieniowymi anomalies (oligodactyly, aplasia lub hipoplasia kciuka, aplasia lub hipoplazja promienia).

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1908604930

prefLabel

Syndrome de Baller-Gerold

browserUrl

NA

label

σύνδρομο baller-gerold

Syndrome de Baller-Gerold

Baller-Gerold syndrome

Ballermann-Gerold-Syndrom

zespół baller-gerold

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/1908604930

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading