| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1665391511 |
| Preferred Name |
Syndrome oromandibulaire-réduction des membres |
| Definitions |
Oromandibular-limb hypogenesis syndromes are a group of dysmorphic complexes (including Charlie M syndrome, Hanhart syndrome and glossopalatine ankylosis) characterized by the association of severe asymmetric limb defects (primarily involving distal segments) and abnormalities of the oral cavity and mandible (hypoglossia, aglossia, micrognathia, glossopalatine ankylosis, cleft palate, and gingival anomalies). |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | les syndromes d'hypogenèse des membres romandibulaires sont un groupe de complexes dysmorphiques (y compris le syndrome de charlie m, le syndrome de hanhart et l'ankylose glossopalatine) caractérisés par l'association de graves défauts des membres asymétriques (impliquant surtout des segments distaux) et des anomalies de la cavité buccale et des anomalies de la mandibule (hypoglossie, aglossie, micrognathie, ankylose glossopalatine, fente palatine et anomalies gingivales). oromandibular-limb hypogenesis syndromy są grupą dysmorficzne kompleksy (wliczając charlie m syndrom, hanhart syndrom i glossopalatine ankylosis) charakteryzujący stowarzyszenie surowych asymetrycznych kończyn defektów (głównie z udziałem segmentów distal) i nieprawidłowości jamy ustnej i mandible (hypoglossia, aglossia, micrognathia, glossopalatine ankylosis, cleft palate, and gingival anomalies). oromandibular-limb σύνδρομα hypogenesis είναι μια ομάδα δυσμορφικών συμπλεγμάτων (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου charlie m, του συνδρόμου hanhart και του glossopalatine ankylosis) χαρακτηρίζεται από την ένωση των σοβαρών ασυμμετρικών ελαττωμάτων (κυρίως που αφορούν distal segments) και ανωμαλίες της στοματικής κοιλότητας και των κάτω άκρων (hypoglossia, aglossia, micrognathia, glossopalatine ankylosis, cleft palate, και gingival ανωμαλίες). Hypogenese-Syndrome der oromandibulären Extremitäten sind eine Gruppe dysmorpher Komplexe (einschließlich Charlie-m-Syndrom, Hanhart-Syndrom und Glossopalatin-Ankylose), die durch die Assoziation schwerer asymmetrischer Extremitäten (hauptsächlich distaler Segmente) und Anomalien der Mundhöhle und des Unterkiefers (Hypoglossie, Aglossie, Mikrognathie, Glossopalatin-Ankylose, Gaumenspalte und Gingivalanomalien) gekennzeichnet sind. Oromandibular-limb hypogenesis syndromes are a group of dysmorphic complexes (including Charlie M syndrome, Hanhart syndrome and glossopalatine ankylosis) characterized by the association of severe asymmetric limb defects (primarily involving distal segments) and abnormalities of the oral cavity and mandible (hypoglossia, aglossia, micrognathia, glossopalatine ankylosis, cleft palate, and gingival anomalies). |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Syndrome oromandibulaire-réduction des membres |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/1608847387 |
| label | myoadenylate αδενοσινοαπαμινάση ανεπάρκεια Oromandibular-limb hypogenesis syndrome zespół niedoczynnienia pourazowego-kończyn oromandibuläres Hypogenese-Syndrom Syndrome oromandibulaire-réduction des membres |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||