dziedziczne zaburzenie rozwoju zębów, przenoszone jako autosomalna dominująca cecha, i charakteryzuje się przebarwienia zębów, począwszy od dusky blue do brązowawego, słabo uformowany zębiny z niezwykle niską zawartością mineralną, zatarcie kanału pulpy, i normalnej enamel. zęby zazwyczaj nosić w dół szybko, pozostawiając krótkie, brązowe pniaki, dziedziczna opalescent zębiny, dziedziczne opalescent zęby, odontogenesis niedoskonały, zespół stainton-capdepont, zespół stainton-capdepont, zespół fargin-fayelle, dziedziczne ciemne zęby, dziedziczne opalescent zębiny, dziedziczne opalescent zęby, odontogenesis niedoskonały, zespół stainton-capdepont, i zespół stainton-capdepont i zespół stainton.

A hereditary disorder of tooth development, transmitted as an autosomal dominant trait, and characterized by discoloration of the teeth, ranging from dusky blue to brownish, poorly formed dentin with an abnormally low mineral content, obliteration of the pulp canal, and normal enamel. The teeth usually wear down rapidly, leaving short, brown stumps. Called also d. hypoplastic hereditaria, Capdepont-Hodge syndrome, Capdepont’s syndrome, Fargin-Fayelle syndrome, hereditary dark teeth, hereditary opalescent dentin, hereditary opalescent teeth, odontogenesis imperfect, Stainton-Capdepont syndrome,and Stainton syndrome. Type 1 is related to cementogenesis imperfecta and osteogenesia imperfect.

eine erbliche Störung der Zahnentwicklung, die als autosomal dominantes Merkmal übertragen wird und durch eine Verfärbung der Zähne gekennzeichnet ist, die von dunkelblauem bis bräunlichem, schlecht ausgebildetem Dentin mit ungewöhnlich niedrigem Mineralgehalt, Obliteration des Pulpakanals und normalem Zahnschmelz reicht. Die Zähne verschleißen in der Regel rasch und hinterlassen kurze, braune Stummel. auch d. hypoplastische Hereditaria, Capdepont-Hodge-Syndrom, Capdepont s-Syndrom, Fargin-Fayelle-Syndrom, erbliche dunkle Zähne, erbliches opaleszierendes Dentin, erbliche opaleszierende Zähne, unvollkommene Odontogenese, Fleckton-Capdepont-Syndrom und Fleckton-Syndrom.

μια κληρονομική διαταραχή της ανάπτυξης των δοντιών, που μεταδίδεται ως αυτοσωματικό κυρίαρχο χαρακτηριστικό, και χαρακτηρίζεται από αποχρωματισμό των δοντιών, που κυμαίνονται από το μπλε στο καφετί, ανεπαρκώς σχηματίζεται οδοντίνη με ασυνήθιστα χαμηλό ορυκτό περιεχόμενο, εξαφάνιση του πολτού πολτού, και κανονική enamel. τα δόντια συνήθως φορούν κάτω γρήγορα, αφήνοντας σύντομο, καφέ stumps. που ονομάζεται επίσης. hypoplastic hereditaria, σύνδρομο capdepont-hodge, σύνδρομο capdepont s, σύνδρομο fargin-fayelle, κληρονομικά σκοτεινά δόντια, κληρονομική opalescent οδοντίνη, κληρονομική opalescent οδοντίνη, κληρονομική opalescent οδοντίνη, κληρονομική opalescent οδοντίνη, κληρονομική opalescent οδοντίνη, κληρονομική opalescent σύνδρομο, κληρονομική opalescent οδοντίνη, κληρονομική opalescent οδοντική

trouble héréditaire du développement de la dent, transmis en tant que caractère autosomique dominant et caractérisé par la décoloration des dents, allant du bleu foncé au dentin brunâtre et mal formé ayant une teneur minérale anormalement faible, par l'oblitération du canal de la pulpe et par l'émail normal. les dents s'usent habituellement rapidement, laissant de courtes souches brunes. appelée aussi d. heréditaire hypoplastique, syndrome de capdepont-hodge, syndrome de capdepont-fayelle, syndrome de fargin-fayelle, dents foncées héréditaires, dentin opalescent héréditaire, dents opalescentes héréditaires, odontogénèse imparfaite, syndrome de stainton-capdepont et syndrome de stainton. le type 1 est lié à la cementogenèse imparfaite et à l'ostéogenèse imparfaite.

http://id.who.int/icd/entity/2090257992

Dentinogénèse imparfaite type 1

NA

dentinogenesis imperfecta τύπου 1

protetyka imperfecta typ 1

Dentinogénèse imparfaite type 1

Dentinogenesis imperfecta type 1

Dentinogenese imperfecta Typ 1

http://id.who.int/icd/entity/2090257992