| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1668927157 |
| Preferred Name |
Maladie de Behçet |
| Definitions |
Behçet disease is a disease of incompletely understood aetiopathogenesis characterized by recurrent oral and/or genital aphthous ulcers accompanied by cutaneous, ocular, articular, gastrointestinal, and/or central nervous system inflammatory lesions. Small vessel vasculitis, thrombotic vasculopathy, arteritis and arterial aneurysms may occur. It has a high prevalence from the Eastern Mediterranean across Central Asia to China and Japan. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | συμπεριφορική νόσος είναι μια ασθένεια της εντελώς κατανοητή aetiopathogenesis χαρακτηρίζεται από υποτροπιάζουσα από του στόματος και / ή γεννητικό αφθώδη έλκη συνοδεύεται από δερματική, οζώδες, αρθρικό, γαστρεντερικό, και / ή κεντρικό νευρικό σύστημα φλεγμονώδεις βλάβες. la maladie de behçet est une maladie d'étiopathogénèse orale et / ou génitale récurrente accompagnée de lésions inflammatoires cutanées, oculaires, articulaires, gastro-intestinales et / ou du système nerveux central. la vasculite des petits vaisseaux, la vasculopathie thrombotique, l'artérite et les anévrismes artériels. Behçet disease is a disease of incompletely understood aetiopathogenesis characterized by recurrent oral and/or genital aphthous ulcers accompanied by cutaneous, ocular, articular, gastrointestinal, and/or central nervous system inflammatory lesions. Small vessel vasculitis, thrombotic vasculopathy, arteritis and arterial aneurysms may occur. It has a high prevalence from the Eastern Mediterranean across Central Asia to China and Japan. behçet choroba jest chorobą całkowicie zrozumiałą aetiopathogenesis charakteryzuje się nawracające owrzodzenie jamy ustnej i / lub narządów płciowych owrzodzenie towarzyszące skórne, oczne, stawów, przewodu pokarmowego, i / lub ośrodkowego układu nerwowego lesions. małe naczyniowe zapalenie naczyń krwionośnych, naczyń krwionośnych, tętnic i tętniaków tętnicowych. Die behçet-Krankheit ist eine Krankheit der unvollständig verstandenen Ätiopathogenese, die durch wiederkehrende orale und / oder genitale Aphthusgeschwüre gekennzeichnet ist, die von Haut-, Augen-, Gelenk-, Magen-Darm-und / oder Zentralnervensystementzündungen begleitet werden. kleine Gefäßvaskulitis, thrombotische Vaskulitis, Arteritis und arterielle Aneurysmen können auftreten. Sie ist vom östlichen Mittelmeerraum über Zentralasien bis nach China und Japan verbreitet. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 04 |
| broaderTransitive | http://id.who.int/icd/entity/2115467890 |
| prefLabel | Maladie de Behçet |
| mms | |
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| narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/2080509860 http://id.who.int/icd/entity/1646728781 http://id.who.int/icd/entity/313534664 http://id.who.int/icd/entity/1536976431 http://id.who.int/icd/entity/1084539944 |
| icd11Code | 4A62 |
| label | τι είναι η νόσος του still Maladie de Behçet Behçet disease choroba behçet Behçet-Krankheit |
| subClassOf | http://id.who.int/icd/entity/2115467890 |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
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