| ID |
http://id.who.int/icd/entity/167104804 |
| Preferred Name |
régurgitation aortique congénitale |
| Definitions |
Congenital cardiovascular malformation of the aortic valve allowing backward flow into the ventricle. Congenital aortic regurgitation/insufficiency is rare as an isolated entity. There are rare reports of congenital malformation of the aortic valve that result in aortic insufficiency shortly after birth from an absent or underdeveloped aortic valve cusp. Aortic insufficiency is more commonly seen with other associated cardiovascular anomalies: (1) in stenotic aortic valves (commonly stenotic congenital bicuspid aortic valves) with some degree of aortic regurgitation due to aortic leaflet abnormality; (2) in association with a ventricular septal defect (especially in subarterial type and is commonly seen in Asian populations); (3) secondary to aortic-left ventricular tunnel; (4) secondary to tethering or retraction of aortic valve leaflets in cases of supravalvar aortic stenosis that may involve the aortic valve; and similarly (5) secondary to encroachment on an aortic cusp by a subaortic membrane fibromuscular ridge; or (6) turbulence caused by a stenotic jet can create progressive aortic regurgitation. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | wrodzone niewydolność sercowo-naczyniowa (zwężenie zastawki zwężenie zastawki aortalnej, które mogą powodować zastoinowania zastawki aorty, lub (6) wtórne do zastoinowania aorty zastawki aorty, lub (5) wtórne do zastoinowania aorty zastawki aortalnej, (4) wtórne do zastawki aorty zastawki aorty (powszechnie zwężone zastawki bicuspid aorty) z pewnym stopniem regurgii aorty z powodu zaburzeń aorty aorty, (2) w związku z wcięciem aorty zastawki aorty (powszechnie zwężenie zastawki bicuspid aorty) z pewnego stopnia niedomykalność aorty aorty, (2) w związku z wcięciem aorty zastawki aorty (powszechnie zwężone zastawki bicuspid aorty) z pewnego stopnia niedomykalność aorty aor Congenital cardiovascular malformation of the aortic valve allowing backward flow into the ventricle. Congenital aortic regurgitation/insufficiency is rare as an isolated entity. There are rare reports of congenital malformation of the aortic valve that result in aortic insufficiency shortly after birth from an absent or underdeveloped aortic valve cusp. Aortic insufficiency is more commonly seen with other associated cardiovascular anomalies: (1) in stenotic aortic valves (commonly stenotic congenital bicuspid aortic valves) with some degree of aortic regurgitation due to aortic leaflet abnormality; (2) in association with a ventricular septal defect (especially in subarterial type and is commonly seen in Asian populations); (3) secondary to aortic-left ventricular tunnel; (4) secondary to tethering or retraction of aortic valve leaflets in cases of supravalvar aortic stenosis that may involve the aortic valve; and similarly (5) secondary to encroachment on an aortic cusp by a subaortic membrane fibromuscular ridge; or (6) turbulence caused by a stenotic jet can create progressive aortic regurgitation. (5) δευτερογενής υπερπαραθυρεοειδισμός της αορτικής βαλβίδας, ή (6) της αορτικής βαλβίδας, ή (6) που προκαλείται από μια στένωση της αορτικής βαλβίδας, ή (6) που προκαλείται από μια στένωση της αορτικής βαλβίδας, ή (6) που προκαλείται από μια στένωση της αορτικής βαλβίδας, (2) σε σχέση με την ανεπαρκή ανεπάρκεια της αορτικής βαλβίδας, (2) σε σχέση με την ανεπαρκή ανεπάρκεια της αορτικής βαλβίδας, (2) σε σχέση με την ανεπαρκή ανεπάρκεια της αορτικής βαλβίδας, (2) σε σχέση με την ανεπαρκή ανεπάρκεια της αορτικής βαλβίδας, (2) σε σχέση με την ανεπαρκή ανεπάρκεια της αορτικής βαλβίδας, (2) σε σχέση με μια ανεπαρκή σηκώδης ανεπάρκεια (ειδικά σε υποαρτηριακή παλινδρόμηση της αορτικής βαλβίδας), (2) Eine angeborene kardiovaskuläre Fehlbildung der Aortenklappe, die einen Rückfluss in die Herzkammer zulässt, ist als isoliertes Gebilde selten. Es gibt seltene Berichte über angeborene Fehlbildungen der Aortenklappe, die kurz nach der Geburt zu einer Aorteninsuffizienz aufgrund fehlender oder unterentwickelter Aortenklappencuspa führen. Aorteninsuffizienz tritt häufiger bei anderen assoziierten kardiovaskulären Anomalien auf: (1) bei stenotischen Aortenklappen (häufig stenotische kongenitale bikuspide Aortenklappen) mit einem gewissen Grad an aortischer Regurgitation aufgrund von Aortenblätteranomalien, (2) in Verbindung mit einem ventrikulären septalen Defekt (insbesondere bei subarteriellen Aortenklappen il existe de rares cas de malformation congénitale de la valvule aortique qui entraîne une insuffisance aortique peu de temps après la naissance d'une valve aortique sous-développée ou absente. l'insuffisance aortique est plus souvent observée avec d'autres anomalies cardiovasculaires associées : (1) dans les valvules aortiques sténotiques (généralement des valvules aortiques bicuspides) avec un certain degré de régurgitation aortique due à une anomalie de la foliole aortique, (2) en association avec un défaut du septum ventriculaire (surtout de type subartériel et se rencontre couramment dans les populations asiatiques), (3) secondaire à un tunnel ventriculaire aortique, (4) secondaire à la fixation ou à la rétraction de folioles aortiques dans les cas de sténose aortique supravalvaire qui peuvent impliquer la valvule aortique |
| IRI | |
| icd11Chapter | 20 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | régurgitation aortique congénitale |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| icd11Code | LA8A.21 |
| label | συγγενής αορτική παλινδρόμηση Congenital aortic regurgitation angeborene Aorteninsuffizienz wrodzona regurgacja aorty régurgitation aortique congénitale |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||