| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1674178232 |
| Preferred Name |
Syndrome de Watson |
| Definitions |
Watson syndrome is characterized by the combination of pulmonary valvular stenosis, caf-au-lait spots, borderline or low normal intelligence and short stature. It is thought that Watson syndrome is a variant of type 1 neurofibromatosis. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | σύνδρομο watson χαρακτηρίζεται από το συνδυασμό της πνευμονικής βαλβίδας στένωση, caf-au-lait κηλίδες, οριακή ή χαμηλή κανονική νοημοσύνη και σύντομο stature. πιστεύεται ότι το σύνδρομο watson είναι μια παραλλαγή του τύπου 1 νευροϊνωμάτωση. zespół watson charakteryzuje się kombinacją zwężenie zastawki płucnej, caf-au-lait plamy, pogranicza lub niska normalna inteligencja i krótki stature. ja myśleć że watson syndrom jest wariantem typ 1 neurofibromatosis. watson-syndrom ist charakterisiert durch die Kombination aus pulmonaler klappenstenose, caf -au-lait-flecken, borderline oder niedriger normaler Intelligenz und kurzer Statur. Es wird angenommen, dass das watson-syndrom eine Variante der Typ-1-Neurofibromatose ist. le syndrome de watson se caractérise par la présence d'une sténose valvulaire pulmonaire, de taches caf-au-lait, d'une intelligence normale faible ou limite et d'une petite stature. on croit que le syndrome de watson est une variante de la neurofibromatose de type 1. Watson syndrome is characterized by the combination of pulmonary valvular stenosis, caf-au-lait spots, borderline or low normal intelligence and short stature. It is thought that Watson syndrome is a variant of type 1 neurofibromatosis. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Syndrome de Watson |
| browserUrl | NA |
| label | σύνδρομο watson zespół watsona Watson syndrome Syndrome de Watson Watson-Syndrom |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||