| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1686006145 |
| Preferred Name |
Ataxie spinocérébelleuse type 4 |
| Definitions |
Spinocerebellar ataxia type 4 (SCA4) is a very rare progressive and untreatable subtype of type I autosomal dominant cerebellar ataxia (ADCA type I) characterized by ataxia with sensory neuropathy. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | l'ataxie spinocérébellaire de type 4 (sca4) est un sous-type progressif et intraitable très rare de type i de l'ataxie cérébelleuse dominante autosomique (adca type i) caractérisée par une ataxie avec neuropathie sensorielle. Spinocerebellar ataxia type 4 (SCA4) is a very rare progressive and untreatable subtype of type I autosomal dominant cerebellar ataxia (ADCA type I) characterized by ataxia with sensory neuropathy. spinocerebellar ataxia typ 4 (sca4) jest bardzo rzadkim progresywnym i untreatable podtyp typ ja autosomal dominujący cerebellar ataxia (adca typ i) charakteryzujący się ataxią z neuropatią sensoryczną. Spinozerebelläre Ataxie Typ 4 (sca4) ist ein sehr seltener progressiver und nicht behandelbarer Subtyp der autosomal dominanten zerebellären Ataxie Typ I (adca Typ I), der durch Ataxie mit sensorischer Neuropathie gekennzeichnet ist. spinocerebellar ataxia τύπου 4 (sca4) είναι ένα πολύ σπάνιο προοδευτικό και μη θεραπεύσιμο υποτύπο του τύπου i αυτοσωμική κυρίαρχη εγκεφαλική αταξία (adca type i) χαρακτηρίζεται από την αταξία με αισθητηριακή νευροπάθεια. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Ataxie spinocérébelleuse type 4 |
| browserUrl | NA |
| label | προβολή οριακή ζώνη b-cell, mucosa-associated μάλαξη λεμφικού ιστού σε πλήρη ύφεση Spinocerebellar ataxia type 4 Ataxie spinocérébelleuse type 4 spinocerebellar ataxia typ 4 Spinozerebelläre Ataxie Typ 4 |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||